WWW.KONF.X-PDF.RU
БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Авторефераты, диссертации, конференции
 

Pages:   || 2 | 3 | 4 |

«ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ СПОСОБОВ, ФОРМ И ДОЗ ЦИНКОВЫХ УДОБРЕНИЙ ПОД ЯРОВУЮ ПШЕНИЦУ НА ДЕРНОВО-ПОДЗОЛИСТЫХ ПОЧВАХ ...»

-- [ Страница 1 ] --

РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНСТВО НАУЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение

«Всероссийский научно-исследовательский институт агрохимии

имени Д.Н. Прянишникова»

(ФГБНУ «ВНИИ агрохимии»)

На правах рукописи

Волков

Алексей Владимирович

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ СПОСОБОВ, ФОРМ И



ДОЗ ЦИНКОВЫХ УДОБРЕНИЙ ПОД ЯРОВУЮ ПШЕНИЦУ

НА ДЕРНОВО-ПОДЗОЛИСТЫХ ПОЧВАХ

Специальность 06.01.04-агрохимия Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Научный руководитель:

доктор биологических наук, А.Н.Аристархов Москва 2015 Стр Содержание.

Введение…………………………………………………………………...

Обзор литературы Глава 1. Современное состояние теории и практики применения цинковых удобрений

1.1. Плодородие почв по содержанию подвижного цинка и обоснование необходимости широкого использования цинковых микроудобрений………………………………………………………………… 9

1.2.Физиологическое и биохимическое значение цинка для растительных и животных организмов ………………………………………. 17

1.3.Антогонистические и синергические взаимодействия цинка с другими элементами в почвах и при поступлении в растения………… 24

1.4. Эффективность применения в земледелии комплексонов, комплексонатов, микроэлементов и модифицированных ими минеральных удобрений ………………………………………………………… Глава 2. Объекты, условия и методы исследований

2.1.Объекты исследований………………………………………... 43

2.2 Агрохимические методы анализов почв и растений………... 46

2.3.Метеорологические условия в годы проведения исследований……………………………………………………………………………. 47 Глава 3. Результаты исследований

3.1.Влияние применения цинковых удобрений на продуктивность яровой пшеницы……………………………………………………… 49

3.2.Биометрические показатели растений яровой пшеницы при применении цинковых микроудобрений………………………………….. 58

3.3.Влияние цинковых микроудобрений на химический состав зерна и соломы, на вынос цинка урожаем и его баланс………………….. 63 3.3.1. Химический состав зерна и соломы……………………….. 64 3.3.2. Вынос цинка урожаями……………………………………... 68 3.3.3. Баланс цинка…………………

–  –  –

Список литературы…………………………………………………….. 101

ВВЕДЕНИЕ

Важнейшей задачей сельского хозяйства до настоящего времени остается повышение продуктивности земледелия. Успешное ее решение неразрывно связано с научно обоснованным использованием агрохимических средств в системах и технологиях, обеспечивающих их высокую агрономическую эффективность и агроэкологическую целесообразность. Одним из важных факторов, способствующих повышению урожаев и улучшению их качества являются микроудобрения. Целым рядом известных агрохимиков развивается концепция многоэлементного минерального питания растений и управления им современными агрохимическими средствами (Ринькис, 1972, 1979, 1989; Ягодин, 1985, 2002; Кук, 1987; Ельников, 2000; Горшкова, 2000;

Аристархов, 2000; Сычев, Аристархов, Харитонова и др., 2009 и др.) Рядом исследований доказано, что в современном высокоэффективном земледелии необходимо применять не только удобрения, содержащие макроэлементы (NPK), но и мезо – (Са, Mg, S, Si, Fe), микро- (B, Mo, Zn, Cu, Mn, Co) и ультрамикроэлементы – (V, J, Se, редкоземельные элементы – лантаноиды). В мировом земледелии в настоящее время наибольшее применение имеют преимущественно такие микроудобрения как борные, молибденовые, цинковые, медные, марганцевые и кобальтовые. В ряде стран особое внимание обратили на приоритетность применения цинковых микроудобрений (Аштаб, 1994). В нашей стране более 97% почв имеют низкое и среднее содержание подвижного цинка, что свидетельствует о глобальности и приоритетности проблемы цинковой недостаточности в почвах, кормах и пищевых продуктах и необходимости безотлагательного ее решения (Аристархов, 2000, 2011, 2012; Сычев, Аристархов, Харитонова и др., 2009; Аристархов и др., 2012, 2013, 2014). Большие перспективы в этом плане имеются в Центральных регионах России. Известно, что Центральное Нечерноземье располагает достаточно благоприятными природными и экономическими условиями для роста и развития многих сельскохозяйственных культур, в том числе яровой пшеницы. По оценкам многих известных ученых и специалистов этот район России при внедрении интенсивных сортов пшеницы с высоким биологическим потенциалом и при комплексном применении агрохимических средств может стать зоной устойчивого производства высоких урожаев зерна пшеницы – 60-70 ц/га хорошего качества (Воллейдт и др., 1983; Ладонин, 1987, 2001;





Алиев, Сычев и др., 2013; Алиев, 1989; Ваулина, 2007 и др.) При соблюдении технологии выращивания этой ценной культуры на хорошо и среднеокультуренных дерново-подзолистых почвах возможно получение высоких урожаев зерна с хорошими технологическими и хлебопекарными качествами, пригодного для хлебопечения без улучшителей. Однако, в практике отечественного земледелия средняя урожайность пшеницы в условиях Нечерноземья составляет порядка 20-22 ц/га и менее. При этом в Центральном Нечерноземье доля производства продовольственного зерна не превышает 50% (Ваулина, 2007).

Такое положение обусловлено не только низким уровнем применения основных макроудобрений и средств защиты растений от вредителей и болезней, но также и микроудобрений.

Среди многочисленных природных и агротехнических факторов, способствующих повышению эффективности удобрений и росту урожайности яровой пшеницы являются микроудобрения. Исследований по отзывчивости разных сортов этой культуры на цинковые удобрения крайне недостаточно.

Перспективными в этом направлении являются изучение эффективности новых видов удобрений и способов их применения, влияние агрохимических свойств почв на эффективность применения цинка.

Целью исследований являлось изучение влияния комплекса агрохимических факторов на эффективность применения цинковых микроудобрений под яровую пшеницу, возделываемую на дерново-подзолистых среднесуглинистых почвах Центрального Нечерноземья.

Задачи исследований включали:

- изучить влияние цинковых удобрений на продуктивность яровой пшеницы с. Злата;

- установить наиболее эффективные формы, способы и дозы, цинковых удобрений под изучаемую культуру;

- определить вынос цинка урожаями яровой пшеницы при использовании различных форм, способов и доз цинковых удобрений на дерновоподзолистых почвах разной окультуренности;

- изучить влияние цинковых удобрений на качество зерна яровой пшеницы;

- провести оценку окупаемости применения цинковых микроудобрений в комплексе с традиционными (NPK).

Научная новизна. Впервые установлено, что эффективность применения цинковых удобрений под яровую пшеницу с. Злата на дерновоподзолистых разной степени окультуренности почвах существенно зависит от форм, способов и доз их внесения и основных агрохимических свойств почв. Выявлено, что наиболее сильное влияние на величину прибавки урожайности на фоне N90P60K90 оказывает новая форма цинкового удобрения Солу Микро Zn-15 (комплексонат цинка на основе ЭДТА) по сравнению с традиционной солью цинка – сульфатом цинка (ZnSO4), при внесении их как непосредственно в почву, так при использовании способом некорневых подкормок в фазу кущения культуры. Максимальный уровень прибавок урожайности зерна в наиболее оптимальных вариантах опытов достигал в благоприятных по погодным условиям годы 7,4-8,9 ц/га при основном внесении и 4,1ц/га при подкормках. Микроудобрения способствовали лучшему развитию растений через усиление поступления основных элементов питания в растение из почв и удобрений, что обеспечивало более высокую продуктивную кустистость, увеличивало размер колоса, его озерненность, массу 1000 зерен и, в конечном итоге, урожайность пшеницы. Исследованиями качества зерна установлено положительное влияние цинковых удобрений на содержание белка, клейковины и на технологические и хлебопекарные качества. Исследованиями впервые показано, что применением цинковых удобрений в комплексе макроудобрениями можно достичь окупаемости минеральных удобрений в Нечерноземье до 10-11 кг/га.

Практическая значимость работы. Экспериментально обоснована целесообразность широкого применения цинковых удобрений под яровую пшеницу в Центральном Нечерноземье. Полученные результаты могут быть использованы в технологиях комплексного применения агрохимических средств с участием цинковых удобрений, способствующих дополнительному получению товарного зерна с высокими качественными показателями по белку, клейковине и хлебопекарным свойствам. Показано, что цинковые удобрения способствуют повышению окупаемости традиционных NPK в 1,3раза, доводя этот показатель до 10-11 кг/га, что соответствует мировому уровню. Полученные в опытах данные по высоким технологическим и хлебопекарным показателям зерна могут ориентировать товаропроизводителей для продвижения в Нечерноземье производства товарного зерна яровых сильных пшениц для прямого использования в хлебопечении.

Основные положения, выносимые на защиту

1.Влияние комплекса агрохимических факторов на эффективность применения цинковых удобрений.

2.Сравнительная эффективность применения традиционных и новых форм цинковых микроудобрений под яровую пшеницу.

3.Влияние цинковых удобрений на качество зерна яровой пшеницы, возделываемой на дерново-подзолистых почвах Центрального Нечерноземья.

5. Окупаемость применения цинковых удобрений урожаями зерна яровой пшеницы.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены на 47-48 международных конференциях молодых ученых, специалистов – агрохимиков и экологов в ВНИИА имени Д.Н.Прянишникова: в 2013 г. «Перспективы применения средств химизации в ресурсосберегающих агротехнологиях (25-26 апреля 2013 г.); в 2014 г., «Агроэкологические основы применения удобрений в современном земледелии» (24 апреля 2014г), а также на заседаниях ученого Совета ВНИИА (2013, 2014).

Личный вклад автора. Соискатель непосредственно принимал участие в закладке и проведении полевых опытов, в обработке материалов исследований и подготовке работы к защите.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 8 печатных работ, в т.ч. 4 работы в изданиях рекомендованных ВАК РФ.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 122 страницах машинописного текста и состоит из введения, 3х глав и выводов. Экспериментальный материал приведен в 25 таблицах и 7 рисунках. Список литературы включает 259 наименований, в том числе на иностранных языках 68.

Обзор литературы

Глава 1. Современное состояние теории и практики применения цинковых удобрений

1.1 Плодородие почв по содержанию подвижного цинка и обоснование необходимости широкого использования цинковых микроудобрений К настоящему времени многочисленными исследованиями достаточно четко установлено, что на почвах бедных микроэлементами снижается урожайность и качество получаемой продукции практически всех культур, а при остром недостатке микроэлементов в рационах животных возможны их заболевания и снижение продуктивности. С другой стороны, микроэлементы проявляя свойства тяжелых металлов при поступлении их в организмы в больших количествах из различных звеньев экосистемы, могут представлять угрозу для здоровья человека. В этой связи возникает необходимость дальнейшего глубокого изучения проблемы микроэлементов в земледелии всех природно-сельскохозяйственных зон страны.

Микроэлементам как фактору, оказывающему существенное влияние на формирование урожая и его качества посвящено достаточно много работ ученых агрохимиков, биогеохимиков и физиологов растений (М.В.Каталымов, 1965; П.А.Власюк, 1976; Я.В.Пейве, 1961, 1975, 1980;

П.И.Анспок, 1990; Б.А.Ягодин, 1964, 1970, 1981, 1985; Б.А.Ягодин и др., 1983, 1984, 1985, 1987, 1989, 1990, 1992; 2000; В.И. Панасин, 1995;

М.Я.Школьник, 1974; М.Я. Школьник, Н.А.Макарова, 1959; М.Я.Школьник и др., 1967; И.А.Чернавина, 1970; А. Х. Шеуджен, 1992, 2003, 2005; А. Х.

Шеуджен и др. 1991, 1996, 2003, 2005, А.Н.Аристархов, 2000; В.Г. Сычев, А,Н. Аристархов, А.Ф.Харитонова и др., 2009 и др.).

Установлено, что роль микроэлементов в питании растений достаточно многогранна. В частности, В, Мо, Zn, Cu, Mn, и Со повышают активность многих ферментов и ферментных систем в растительном организме и улучшают использование растениями питательных веществ из почвы и удобрений. Поэтому микроэлементы нельзя заменить другими элементами, а их недостаток обязательно должен быть восполнен применением соответствующих удобрений. Только в этом случае реализуется возможность получения более высокой продуктивности культур с содержанием в них оптимального количества белков, сахаров, аминокислот, витаминов и других полезных веществ.

Также выявлено, что микроэлементы способны ускорять развитие растений и созревание семян. Они защищают растения от ряда бактериальных и грибковых болезней (бактериоз льна, гниль сердечка свеклы, серая пятнистость злаков и др.), но в отличие от действия ядохимикатов это происходит за счет повышения иммунитета растений.

Такие микроэлементы как В, Mn, Zn, Cu, Мо, Co повышают содержание в растениях связанной воды и водоудерживающую способность тканей, уменьшают транспирацию, что повышает устойчивость растений к засухе.

Повышение содержания белка в растениях за счет применения микроэлементов способствует устойчивости растений в засушливых условиях. Большая морозоустойчивость сельскохозяйственных культур определяется повышенным содержанием в них растворимых сахаров и хлорофилла, формируемых в основном при оптимизации растений микроэлементами.

Микроэлементы проявляют свое положительное влияние на продуктивность, рост и развитие растений, обмен веществ только при внесении их в строго определенных, научно обоснованных нормах в наиболее оптимальные сроки. В настоящее время является аксиомой то, что только материалы агрохимического мониторинга плодородия почв на содержание в них подвижных форм микроэлементов и результаты полевых опытов с микроудобрениями могут служить предпосылкой для рационального применения микроудобрений в целях повышения устойчивости растений к болезням и роста их продуктивности.

Как следует из материалов агрохимического обследования (на 01.01.2010 г.) плодородия пахотных почв страны (А.Н. Аристархов, 2012, 2013) 97,5% их площадей характеризуется низким и средним содержанием подвижного цинка, что существенно превышает наличие площадей таких почв по другим микроэлементам (В, Мо, Cu,Со, Mn). А.Н. Аристарховым также отмечается практически повсеместная нуждаемость сельскохозяйственных культур в применении цинковых удобрений (рис.1) практически во всех федеральных округах страны, за исключением Дальневосточного. Кроме того установлено, что за последние 25 лет в связи с отсутствием целевого применения цинковых удобрений под сельскохозяйственные культуры наблюдается рост площадей почв с недостаточным содержанием цинка (табл.1).

Таблица 1. Динамика площадей пахотных почв Российской Федерации с низким и средним содержанием подвижного цинка (в %% от обследованных ) (А.

Н.Аристархов, 2012) Годы 1986 1993 2004 2010 Площади 94,5 95,5 97,1 97,5 Суммарно (низко обеспеченные + средне обеспеченные) площади почв, на которых необходимо применять микроудобрения, соответственно, по видам микроэлементов (В, Mо, Zn, Cu, Co, Mn) составляют (в %) 27,2; 88,2;

97,5; 73,6; 88,7; 78,6. Следовательно, нуждаемость земледелия в соответствующих удобрениях с учетом размера площадей пахотных почв с недостаточным содержанием микроэлементов можно расположить в следующий убывающий ряд: Zn Co Мо Mn Cu В.

На основе материалов полевых опытов с микроудобрениями (опыты агрохимслужбы Геосети ВНИИА) в количестве 4545 опытов (1983 – в южнотаежной лесной зоне, 710 – в степной и от 184 до 324- в остальных зонах) проведена разработка дифференцированных доз применения микроудобрений под ведущие культуры по зонам страны.

Основные положения, вытекающие из полученных результатов обобщения и анализа состоят в следующем: зональные дозы микроудобрений (в т.ч. и цинковых) под одни и те же культуры имеют существенные различия, что обусловливает необходимость их дифференцированного применения; под зерновые культуры дозы цинковых микроудобрений колеблются в пределах 2,3-3,7 кг/га д.в., наиболее высокие дозы практически под все культуры цинковых микроудобрений характерны для кукурузы, сахарной свеклы и картофеля – 3,0-6,5 кг/га д.в. в основных зонах их возделывания (табл.2) Таблица 2. Дозы цинковых микроудобрений для внесения в почву (кг/га д.в.) под ведущие культуры в основных зонах их возделывания (А.Н.Аристархов, 2000) Культуры Южно-таежная Лесостеп- Степная Сухостепная лесная ная Зерновые 2,9 (2,3-3,2) 2,7 (2,7-3,2) 3,3(3,0-3,7) 2,5(2,3-2,6) Кукуруза (зерно) н/д 3,9 (3,5-4,5) 4,1(4,0-5,0) 6,3(5,5-6,5) Сахарная свекла 3,3 (3,0-4,0) 3,0(3,0-4,0) н/д 4,1 (3,5-4,5) Картофель 3,5 (3,0-4,0) н/д 4,3 (4,0-5,0) 3,7(3,0-4,0) Установлено, что применение микроудобрений на недостаточно обеспеченных микроэлементами почвах обеспечивает дополнительные сборы урожая сельскохозяйственных культур в среднем на 10-15%, а при наиболее благоприятных условиях и более (А.Н.Аристархов,2000; В.Г.Сычев, А.Н.

Аристархов и др., 2009). В последние годы установлена высокая эффективность цинковых микроудобрений под зерновые культуры. При сравнении эффективности применения этих удобрений под озимые и яровые культуры в южно-таежной лесной и лесостепной зонах выявлено, что яровые отзываются более высокими прибавками (3-6 ц/га или 10-20%), чем озимые (1,5-3,3 ц/га или 6-12%) В Южно-таежной лесной зоне основное внесение цинка явно предпочтительнее другим способам, а в других зонах – способы или равнозначны или более эффективны некорневые подкормки и обработка семян (табл.3).

Таблица 3. Эффективность различных способов применения цинковых микроудобрений в основных природно-сельскохозяйственных зонах страны (прибавки урожая от микроудобрений, ц/га) (А.

Н.Аристархов, 2000) Южно- Лесостепная Степная Сухостепная Культуры

–  –  –

Кукуруза является одной из зерновых культур очень высоко чувствительной к недостатку цинка. Установлено, что в южно-таежной лесной зоне способы внесения цинка равнозначны (прибавки урожая зеленой массы 40-52 ц/га или 8-14%); в лесостепной – наиболее эффективно его внесение в почву и в подкормки (прибавки зерна 5-6 ц/га или 10-14%, а зеленой массы 28ц/га или 8-10%); в степной – предпочтительнее подкормки и обработка семян (прибавка зерна 5-8 ц/га), а в сухостепной – обработка семян (прибавка зерна 8,9 ц/га, а зеленой массы до 46 ц/га) В зоне орошаемого земледелия наиболее предпочтительны основное внесение и подкормки (прибавки зерна 6-12 ц/га или 10-27%, а зеленой массы 30-80ц/га или 10-16%). Установлена также высокая отзывчивость на цинк крупяных культур (гречиха, просо и др.): прибавки урожая относительно фона достигают 13-23%. В степной зоне гречиха слабо реагирует на внесение цинкового удобрения в почву. Зернобобовые (горох, соя, кормовые бобы, чина), многолетние бобово-злаковые травы реагируют на применение цинковых удобрений (всеми известными способами) прибавками урожая, превышающего уровень фона на 9-20%. Под сахарную и кормовую свеклу в южно-таежной лесной и лесостепной зонах наиболее эффективно внесение цинка в почву (прибавки 9-24%), а в степной зоне и в зонах орошаемого земледелия эффективны основное внесение, подкормки и обработки семян (прибавка 8-25%).

На применение цинка в подкормку и при обработке клубней хорошо отзывается повышением продуктивности картофель. В южно-таежной лесной зоне уровень прибавок урожая достигает 45-52 ц/га (15-16%), а в лесостепной, степной и сухостепной зонах эта культура реагирует на элемент заметно слабее (прибавки 18-22 ц/га или 10-13%). Подсолнечник, хлопчатник, лен, капуста и виноград при основном внесении цинка обеспечивают прибавки урожаев не менее 10-12%.

Загрузка...
. Микроэлементы влияют не только на величину урожая, но и на показатели качества основных сельскохозяйственных культур. Исследованиями ВНИИА определены средние величины дополнительного сбора белка, сахара, масла и крахмала с урожаями различных сельскохозяйственных культур (В.Г.Сычев, А.Н.Аристархов и др., 2009). Так, применением микроэлементов под кукурузу на силос в южно-таежно-лесной зоне можно обеспечить дополнительный сбор белка до 113-222 кг/га (от Мо, Co, Zn, Mn), а на зерновых – 40-97 кг/га. Дополнительные сборы сахара, масла и крахмала достигают (ц/га): 2,4-6,9; 1,4-2,0 и 4,1-5,9. В целом это производственно значимые величины, так, простые расчеты по дополнительному сбору сахара с урожаем свеклы на всех площадях ее посадок показывают возможность получения в целом по стране за счет микроэлементов до 790 тыс.т сахара. Аналогичные расчеты по маслу также выявили возможность существенного увеличения его производства в стране за счет микроэлементов – на 0,8-1,0 млн.т. (А.Н. Аристархов, 2000; В.Г. Сычев, А.Н. Аристархов и др.).

Таким образом, применение цинковых удобрений весьма эффективно под многие культуры практически во всех земледельческих зонах страны, что хорошо корреспондирует с результатами крупномасштабного агрохимического обследования почв, свидетельствующими об острой недостаточности цинка в почвах. В настоящее время потребность в цинковых удобрениях в целом по стране составляет 22 тыс.т (в пересчете на элемент), и она является наибольшей из всех 6 основных видов микроудобрений (А.Н.Аристархов, 2011, В.Г.Сычев и др., 2011). Проведенные во ВНИИА многовариантные расчеты потребности земледелия в микроудобрениях показывают, что по мере интенсификации сельскохозяйственного производства потребность в микроудобрениях для обеспечения сбалансированного питания растений будет возрастать (А.Н.Аристархов, 2011). Для рационального их использования необходимо совершенствовать нормативную базу их применения, разработать наиболее перспективный ассортимент и предложить научно обоснованный прогноз их эффективного использования. В ряду решения этих задач важное место занимают исследования по выявлению влияния агрохимических свойств почв на наиболее эффективное использование всех микроудобрений, в т.ч. особо остро востребованных современным земледелием таких видов как цинковые.

В обстоятельном обзоре И.В. Аштаба (1994) об экологическом значении цинка показано, что цинк следует отнести к высокоактивной экологической группе микроэлементов, влияющих на плодородие почв, продуктивность растений и на экологическое состояние окружающей среды. Экспериментальные данные показывают, что дефицит цинка в агроэкосистемах имеет широкое распространение, и он влияет на увеличение поглощения растениями элементов, обладающих сильной фитотоксичностью, таких как Cd, Pb, Ni, а также Se, As, Fe, Mn, Cu и др. Следовательно, оптимизация применения цинковых удобрений также будет способствовать решению экологических проблем в земледелии в части детоксикации почв

1.2 Физиологическое и биохимическое значение цинка для растительных и животных организмов.

Цинк впервые обнаружен в золе древесных растений Г.Форхаммером еще в 1855г. (А.Х.Шеуджен, 2005). Несколько позднее были получены убедительные данные о содержании этого элемента в растениях различных ботанических семейств. К настоящему времени достаточно точно установлено, что цинк входит в состав всех растительных организмов. Физиологическая и биохимическая роль его описана во многих отечественных и зарубежных работах (М.Я.Школьник, 1950, 1974; М.Я.Школьник и др., 1957, 1967;

Я.В.Пейве, 1975, 1980; В.А.Ковда, 1976, 1985; М.В. Каталымов, 1965;

Б.А.Ягодин, 1981, 1985, 1995; И.Н.Чумаченко, 1986, 1989; Ю.А.Потатуева, 1983; Г.Н.Попов, 1984; Vanghamet al., 1982; Tyng at al., 1975; Palatsky, Bergman, 1979 и др.). Установлено, что основные функции цинка в растениях связаны с метаболизмом углеводов, протеинов и фосфата, а также с образованием ауксина, ДНК и рибосом ( Lindfsay, 1972; Weinberg, 1977; Школьник, 1974, Пейве, 1961, 1975, 1980; Удрис, Нейланд, 1981; Kabata-Pendias, Pendias, 1989, 2001).

Физиологическая роль цинка у растений в значительной мере определяется его наличием в составе большинства металлоферментов и его участием в металлоферментных комплексах. Первым ферментом, в котором открыли Zn, была карбоангидраза, катализирующая обратимое разложение угольной кислоты. Существуют сведения о влиянии цинка на образование органических кислот, на дыхание растений и окисление некоторых субстратов, а также на утилизацию фосфора растениями (Школьник, 1974). В ряде работ особо подчеркивается, что существенной ролью цинка является то, что он входит в состав разнообразных энзимов в качестве протеолитической группы дигидрогеназы, альдолазы, изомеразы, трансфосфорилаз, РНК- и ДНК протеиназы, фосфогидролазы, карбоангидразы и т.д. (Кабата-Пендиас, Пендиас, 1989; Val J. At al, 1990; Rusu M. at. Аl, 1994; Agarwala S.C. at al, 1995; Шишкин Г.В. и др. 1998). Есть также свидетельства, что цинк влияет на проницаемость мембран и стабилизирует клеточные ксилемы у микроорганизмов (Школьник М.Я., 1974; Кабата-Пендиас, Пендиас, 1989 и др.).

Рядом исследований показано, что при недостатке цинка у растений возникают морфологические изменения и нарушения тканевого химизма, устьицы закрываются, и увеличивается содержание воды в клетках растений, изменяется активность тканевых окислительных ферментов, нарушается метаболизм углеводов, белков и серосодержащих соединений. Недостаток цинка в питании растений вызывает резкое угнетение ростовых процессов, снижение накопления биомассы и площади ассимилирующей поверхности листьев, связанное, по-видимому, с нарушением метаболизма физиологически активных веществ – стимуляторов и ингибиторов роста. В первую очередь это касается биосинтеза В-индолилуксусной кислоты (Мокриевич Г.Л., 1975;

Рудакова Э.В. с соавт., 1975; Удрис Г.А. с соавт., 1983; Мамилов Ш.З. с соавт., 1987; Каракис К.Д. с соавт, 1990; Рошка А.И., 1993; Stoyanova Z., 1995;

Takahashi H. at al, 1997; Sekimoto H. at al, 1997). Ослабление синтеза индолилуксусной кислоты (ИУК) происходит вследствие подавления синтеза ее важнейшего предшественника – триптофана, в результате угнетения активности триптофансинтетазы. Цинк регулирует ферментативное превращение в ИУК ее ближайших индольных предшественников (индолилвиноградной кислоты), благодаря своей способности влиять на активность ферментов, входящих в систему биосинтеза данного фитогормона, в частности аминотрансферазы ароматических аминокислот (Рудакова Э.В. с соавт., 1975; Мамилов Ш.З. с соавт., 1987; Каракис К.Д. с соавт., 1990).

В.Н.Давыдова с соавт. (1975) отмечают, что при развитии цинковой недостаточности у растений фасоли снижается содержание гибберелиновых веществ. Авторы предполагают, что это является причиной торможения роста и укорочения междоузлий у фасоли и приводящее к розеточной болезни.

Физиологическая роль цинка у растения связана также с обменом фенольных соединений. Как известно все фенольные соединения являются токсическими веществами и оказывают негативное влияние на растения. Дефицит цинка приводит к образованию глобул катехинов и танинов в листьях люцерны, флавонов и флоридзина в листья яблони, суммарных флавоноидов в листьях томата, сложных эфиров оксикорчных кислот в растениях кукурузы (Школьник М.Я. и др., 1957). Есть также сведения, что цинк влияет на уровень витаминов некоторых растений (Oertli J.J.at al,1993).

Изучив газообмен у растений с помощью специфических ингибиторов дыхательных ферментов Т.А. Парибок и др. (1975) показало, что при недостатке цинка ослабляются превращения в сопряженных системах гликолиза и увеличивается доля пентозофосфатного пути в дыхании растений. В последствии было определено, что в начальный период недостаточности цинка активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в корнях и листьях различных растений увеличивается в 1,5-3,0 раза по сравнению с контролем. Вместе с тем была обнаружена в хлоропластах томатов высокая активность карбоангидразы. Было сделано предположение, что карбоангидраза, содержащаяся в хлоропластах томата, является цинксодержащим металлоферментом (Косицин А.В. и др.,1975). Следовательно, цинк, входя в состав карбоангидразы растений, вероятно, принимает активное участие в процессе дыхания (Удрис Г.А. и др., 1983), что подтверждается испанскими учеными (Val J. еt al, 1990).

Авторы отмечают, что цинк играет существенную роль в процессе фотоингибирования и распределения энергии в фотосинтетическом аппарате, а также выполняет функцию активатора системы киназ в процессе фосфорилирования белков ФС-2. Позднее было показано, что функция карбоангидразы заключается в обеспечении переноса СО2 от полости устьиц до места фиксации. При дефиците цинка уровень и-РНК уменьшается (Sasaki H. еt al, 1998).

Авторы предполагают, что и-РНК, вероятно, регулируют активность карбоангидразы с участием цинка.

Недостаток цинка у кукурузы вызывает нарушения в биосинтезе РНК хромосомно-ядрышкового аппарата, и в первую очередь метаболически активной ДНК –подобной РНК. Происходит также изменение в метаболической активности и деградации отдельных функций нуклеиновых кислот, что снижает их содержание в растениях (Рудакова Э.В. и др., 1975; Удрис Г.А. и др., 1983). Установлено также, что накапливаясь в точках роста листьев и корней, цинк резко усиливает ферментативную деятельность в прорастающих семенах. Он способствует поддержанию ростовых веществ – ауксинов:

при отсутствии цинка приводит к их разрушению и окислению, что вызывает задержку роста. В опытах В.Н. Давыдовой, К.И. Моченят (1983) было обнаружено снижение гиббереллинов в листьях фасоли при цинковом голодании.

Физиологическая роль цинка тесно связана с его участием в азотном обмене. Недостаток его приводит к значительному накоплению небелковых растворимых соединений азота: амидов и аминокислот. Обильное питание азотом усиливает признаки недостаточности цинка у растений. Одна из важных причин положительного действия цинка на содержание нуклеиновых кислот заключается в его способности давать комплексные соединения с этими кислотами. Цинк играет важную роль в биосинтезе нуклеиновых кислот, РНК – и ДНК-полимеразы, он участвует в процессах восстановления тканей. С участием Zn осуществляются такие физиологические процессы, как гормональный метаболизм, иммунная реакция, стабилизация рибосом и мембран клеток (Мур, Рамамурти, 1987).

Цинк причастен к цепи превращения пентоз (Бертман, Вольф, 1958).

Обнаружена связь цинка с ферментами цикла Кребса. Цинк активировал оксалоацетатдекарбоксилазу, катализирующую отщепление углекислоты от щавелевоуксусной кислоты с образованием пировиноградной (Школьник, 1974).

Рядом исследований показано, что цинк влияет на утилизацию фосфора растениями. Так, Г.А. Парибок, Н.В.Алексеева-Попова (1965) установили на томатах и горохе, что при недостатке Zn увеличивалось поступление фосфора в растения, однако его утилизация нарушается. При этом в несколько раз возрастает содержание неорганического фосфора и снижается содержание фосфора в составе нуклеидов. В опытах с ячменем при недостатке цинка наблюдалось уменьшение содержания РНК в листьях (Школьник, 1974).

В работах Альтмана и др. (1968) было показано значение Zn в реализации генетической информации. Авторы установили прямую зависимость между содержанием Zn в клетке в ходе митотического цикла и интенсивность включения гуанина в и-РНК и пришли к выводу о влиянии ионов Zn на синтез и-РНК.

Суммируя имеющиеся данные о физиологической роли цинка, следует отметить полифункциональность этого элемента. При его недостатке или избытке наблюдается нарушение ряда важнейших физиологических процессов, что вызывает появление специфических признаков заболевания у растений, животных и человека.

Внешние симптомы цинкового голодания у растений проявляются по разному: у злаковых и кукурузы наблюдается побеление верхушки листьев, или хлороз, у помидоров – мелколистность и скручивание листовых пластинок и черешков, у плодовых – пятнистость, мелколистность и розеточность.

Все растения, страдающие от недостатка цинка, задерживаются в росте, почти полностью прекращается рост междоузлия (Школьник, 1974).

У животных при недостатке цинка в пищевом рационе наблюдается истощение, сильное возбуждение, шерсть теряет блеск и окраску, животные быстро утомляются, появляются облысение и дерматиты, задерживается рост, сокращается продолжительность жизни (Войнар, 1976). Недостаток его в пище человека замедляет развитие всего организма. С этой причиной связывают карликовый рост представителей некоторых африканских народностей. Как показано Е.Д. Терлецким (1986), в центральной Европе появление низкорослых племен тоже было связано с цинковой недостаточностью. Установлено, что ежедневная потребность человека в Zn – 15 мг, а общее количество в организме не превышает 2 г. Из вышесказанного следует, что регулирование оптимального питания цинком растений, животных и человека является очень важной теоретической и практической проблемой и требует дальнейшего изучения.

Во многих исследованиях уделяется внимание физиологической роли цинка при его поступлении в растительные и другие живые организмы.

Установлено, что высокие концентрации цинка оказывают на растение неблагоприятное действие, снижая урожайность сельскохозяйственных культур и ухудшение их качества (Н.В. Черных., 1991, 1995), а также на метаболические процессы в растении, особенно на метаболизм ИУК (Gao Sh. еt al, 1992).

При интоксикации цинком угнетается процесс образования хлоропластов, они становятся мелкими, уменьшается количество гран и ламелл стромы, некоторые из них набухают, но резко возрастает количество осиофильных гранул. Как правило, увеличивается количество митохондрий вокруг хлоропластов (Wang L. еt al, 1994; Шалыго Н.В. и др., 1996). При этом сильно ингибируется флоэмный транспорт, что предполагает связь Zn с массовым транспортом в ситовидных трубках, и взаимодействие в сфере флоэмной загрузки (Herren Th. еt al, 1997).

На существенные изменения в азотном, углеродном и фенольном обмене указывают данные, полученные В.В.Бабкиным с соавт. (1995) и Ш.К.

Кенбежебаевой с соавт. (1999). Показано, что под действием высоких концентраций цинка и некоторых других элементов, происходит снижение содержания общего азота, сахаров, сырого жира и клетчатки в растениях клевера и ячменя, нарушается поступление элементов минерального питания. Избыток цинка оказывает влияние на ультраструктуру клеток, поскольку приводит к более ранней суберинизации клеток эндосперма изолированных корней люцерны, выращиваемой в условиях стерильной культуры. Отмечается уменьшение в 2 раза митотической активности, увеличение продолжительности клеточного цикла, пятикратное увеличение числа хромосомных аберраций в клетках меристемы корня у девятидневных проростков кукурузы. У растений кукурузы снижается содержание пигментов в листьях (особенно в ранние фазы развития).

Токсическое действие цинка проявляется в нарушении активности некоторых ферментов фосфорного обмена: кислой фосфотазы корней, щелочной и кислой неорганической пирофосфотаз листьев. Известно, что кислая фосфотаза – фермент, ответственный за отщепление фосфата от фосфорорганических соединений. При увеличении концентрации цинка активность кислой фосфотазы возрастает, происходит значительное повышение интенсивности отщепления неорганического фосфора (Школьник М.Я., 1974; Удрис Г.А. с соавт., 1983; Гуральчук Ж.З., 1990; Guralchuk Zn.K., 1994; Бабкин В.В.

и др., 1995; Кенжебаева Ш.К. и др., 1999; Черных Н.А. с соавт., 1999).

Н.А.Черных (1999) сделала предположение, что процесс диссимиляции преобладал над процессом ассимиляции фосфора, что является причиной относительного накопления минерального фосфора в растениях. Автор также отмечает, что прямое влияние избытка некоторых металлов, в том числе и цинка, обусловлено или реакцией с участием ферментов, или же коагуляцией белков. Чаще всего прямое воздействие сопровождается косвенным, переводом питательных веществ в недоступное для растений состояние, нарушением поступления и распределения других химических элементов.

Таким образом, анализ литературных источников позволяет сделать вывод, что цинк играет огромную роль в физиологических и биохимических процессах в растении, которые могут необратимо нарушаться при недостатке или избытке этого микроэлемента. В настоящее время вопрос физиологической и биохимической роли цинка изучен, безусловно, не окончательно и требует дальнейшего всестороннего изучения, так как позволит более детально определить механизм действия цинка на продуктивность и качество сельскохозяйственных растений.

1.3 Антагонистические и синергические взаимодействия цинка с другими элементами в почвах и при поступлении в растения Состояние форм и соединений Zn в почве существенно зависит от кислотно-щелочных условий. Между доступностью Zn растениям и рН почвы выявлена обратная связь. С повышением рН поступление элемента в растения снижается за счет образования в почве труднорастворимых и прочносвязанных с твердыми фазами почвы соединений. Поэтому все агротехнические приемы, направленные на увеличение рН кислых почв, в конечном счете, снижают поглощение цинка сельскохозяйственными культурами. Физиологически кислые удобрения увеличивают содержание цинка в культурах, а физиологически щелочные – снижают (Анспок П.Н., 1990; В.Г.Минеев и др., 1984; Аристархов А.Н., 2000; Сычев В.Г., Аристархов А.Н. и др., 2009 и др.).

Недостаток цинка в почве наиболее часто проявляется при рН почвенного раствора 6-8. Цинк, подобно другим амфотерным металлам дает гидроокиси, которые в зависимости от рН среды могут вести себя, как слабое основание или слабая кислота. При рН выше 8 растворимость цинка повышается, что связано с образованием цинкатов. М.В. MeBride, I.I. Blasiak (1979) установили, что образование микрочастиц гидроксида цинка на поверхности глин может привести к сильной зависимости удержания цинка в почвах от рН. Его адсорбция может ослабляться при низких рН за счет конкуренции со стороны других ионов, что приводит к легкой мобилизации и выщелачиванию цинка из кислых почв. При повышении рН, когда в почвенном растворе явно возрастает концентрация органических веществ, Zn-органические комплексы могут также вносить свой вклад в растворимость этого металла.

В отношении роли органического вещества в поглощении цинка растениями мнения исследователей разделяются. По данным ряда авторов высокое содержание гумуса в верхних горизонтах является важным фактором увеличения доступности Zn растениям. С другой стороны, по некоторым наблюдениям гумус и внесенные в почвы органические вещества снижают накопление цинка в тканях растений. Подобную противоречивость результатов объясняют тем, что органические компоненты взаимодействуют с цинком с образованием как очень прочных и устойчивых комплексов, не принимающих активного участия в питании растений, так и мобильных растворимых комплексных соединений.

–  –  –

В первом случае имеет место образование соединения с солевой связью, а во втором – с комплексной связью. На подвижность цинка большое влияние оказывает природа органического вещества (Мамилов и др., 1987).

Randhawa, Broadbent (1965, 1967) изучено взаимодействие цинка с гумусовыми кислотами и показано, что гуминовая кислота имеет три или более точек, способных удерживать цинк. Цинк адсорбированный на некоторых из этих точек, может быть десорбирован только 0,1 н или более крепкой НNO3.

Matsuda, Ito (1979) определены константы стойкости Zn-фульво и Znгуминовых кислот и показано, что связь цинка с почвенным органическим веществом возрастает по мере гумификации. Исследованиями Н.П.Ермоленко (1966) было показано, что гуминовые и фульвокислоты поглощают цинк, в результате чего понижается его подвижность.

Благодаря этому, черноземные почвы, богатые гуминовыми кислотами, содержат меньше подвижного цинка, чем почвы, бедные органическими веществами (В.К.Гирфанов, Н.Н.Ряховская, 1975). П.Г. Адерихин, М.Т. Копаева (1981), Е.А.Громова (1973), В.Д.Наумов и др. (1984), D. Ioshi и др. (1983) считают, что между содержанием органического вещества и концентрацией цинка в почвах наблюдается тесная связь, и кривые их распределения по профилю достаточно хорошо совпадают. F.L. Himes, S.A.Barber (1957) установили, что в почве, содержащей 10% углерода, гуминовые кислоты закрепляют 59%, а фульвокислоты 12% цинка. Н.Н.Приходько (1973), Nabhanetal (1973) утверждают, что количество цинка, связанного с органическим веществом почвы невелико. М.Д. Степанова (1976), изучая содержание микроэлементов в органическом веществе черноземов и дерново-подзолистой почвы, установила, что органическое вещество черноземов связывает 38% цинка от общего содержания его в почвах, в гумусе же дерново-подзолистых почв связанного Zn обнаружено только 15%. Комплексные соединения химических элементов с органическим веществам почв могут сорбироваться на поверхности тонкодисперсных почвенных частиц.

На поступление цинка в растения большое влияние оказывают некоторые макро- и микроэлементы. По этому вопросу имеются многочисленные исследования, достаточно полно обобщенных в ряде литературных источниках (И.В. Аштаб, 1994; Т.А.Парибок, 1970, Т.А.Парибок и др., 1965, 1975;

S.R. Olsen, 1972; и др.) Так установлено, что взаимодействие цинк – магний и цинк - кальций различны в зависимости от вида растений и условий среды. В работе D.S. Adriano et al., 1971) приводятся данные об антагонизме Са и Zn и синергизме Мg и Zn. Однако в большинстве других источников чаще встречаются материалы их одинакового влияния этих обоих пар элементов. Так, F.M. Chandry b T.F.Loneragen (1972) сообщается, что высокие уровни содержания Мg и рН в почве и высокое содержание магния и фосфора в растительных тканях были основными факторами, наиболее тесно связанными с отзывчивостью льна на внесение цинковых и фосфорных удобрений. Наблюдалось уменьшение отзывчивости при росте соотношений Са/Мg и Zn/Мg в почве, что отражает негативное влияние магния на доступность цинка и/или фосфора растениям льна. Отклик растений на применение Zn + Р-удобрений также уменьшался при росте уровня кальция в тканях и увеличивался с повышением концентрации магния в растении. Высокие уровни фосфора и магния в растительных тканях, по-видимому, мешают утилизации цинка растением и приводят к более высоким потребностям в Zn для получения хороших урожаев сухой массы. С другой стороны, содержание магния и кальция в растении уменьшалось при внесении совместно цинковых и фосфорных удобрений. Антагонистические взаимодействия между цинком и кальцием, цинком и магнием отмечены и в работах других исследователей. (Черных Н.А., 1988, 1991, 1995; Степанок В.В., Голенецкий С.П., 1991; Wallace A., 1982; Wallace A., Abow-Zam-Zam A.M., 1989). Так, Степанок В.А., Голенецкий С.П. (1991) отмечают, что увеличение дозы цинка, внесенного в почву, до 2000 мг/кг приводит к снижению содержания кальция в зерне овса на 60% по сравнению с контролем. Изучение влияния кальция в питательном растворе на токсичность внесенного цинка для фасоли показало, что направленность взаимодействия цинка и кальция в растворе обусловлена соотношением их концентраций (Wallace A., Abow-Zam-Zam A.M., 1989). Авторами установлено, что при низких дозах цинка увеличение содержания кальция в растворе не влияло на поступление цинка в листья и корни фасоли, тогда как при высоких уровнях цинка возрастание доз кальция приводило к повышению концентрации цинка в листьях и особенно в корнях растений. При среднем содержании цинка в растворе (2*10-5 М) высокие дозы кальция уменьшали поглощение цинка фасолью. Таким образом, расширение соотношения Zn/Са в питательном растворе сопровождалось изменением направленности взаимодействия цинка и кальция от нейтрального через антагонистическое к синергическому.

А. Кабата-Пендиас и Х. Пендиас (1989) считают, что антагонизм или синергизм во взаимоотношениях между Zn и Са, Zn и Мg определяется какими-то другими факторами, в частности рН среды. S.R. Olsen (1972) предполагает, что реакции, которые снижают дефицит цинка при обработке магнием, происходят скорее всего в растении, а не в почве, однако при этом не удается устранить эффекты, связанные с конкуренцией между магнием и цинком за обменные позиции в почве.

Большое значение при оптимизации минерального питания растений имеет учет взаимодействия азота и цинка. Известно, что физиологическая роль цинка у растений тесно связана с его участием в азотном обмене. Недостаток цинка приводит к значительному накоплению небелковых растворимых соединений азота – амидов и аминокислот (Naik M.S., Asana R.D., 1961;

Possingham T.V., 1956). Некоторые признаки дефицита связаны, видимо, с аккумуляцией специфических соединений, в частности аминного азота.

Steinberg (1949) удалось в опытах с внесением различных аминокислот в стерильные культуры у проростков табака вызвать пятнистый хлороз и морфологические изменения листьев, сходные с симптомами дефицита цинка.

Некоторые исследователи отмечают накопление в растениях нитратов при недостатке цинка еще до появления ярких симптомов недостатка цинка.

Накопление растворимых соединений азота при цинковом дефиците в питании растений, вероятно, свидетельствует о нарушениях в синтезе белка. По данным (Школьник М.Я., Парибок Т.А., Давыдова В.Н., 1967; Schneider E., Price C.A., 1962) содержание белка у высших и низших растений при недостатке цинка уменьшается. Обильное питание азотом усиливает признаки недостаточности цинка у растений (Ozanne P.G.,1955). При этом в корнях клевера происходит накопление цинка в количествах, пропорциональных содержанию белкового азота. По мнению автора, в корнях образовываются комплексы цинка с белком, которые не перемещаются в надземные органы.

Явление антагонизма между азотом и цинком в полевых опытах с кукурузой наблюдалось также Ganduli и др. (1981). Внесение азотных удобрений снижало уровень цинка в растениях. С другой стороны, Т. Палавеевым с соавт.

(1975) было обнаружено уменьшение концентрации азота в кукурузе при внесении цинковых удобрений на карбонатном черноземе. Авторы считают проявление антагонизма между Zn и N при поступлении азота в растения является следствием эффекта разбавления в более крупных растениях либо уменьшения проницаемости клеточных мембран при усилении цинкового питания.

Однако, чаще в литературе встречаются сведения о синергизме между цинком и азотом при поглощении их растениями (Singh V., Jripathi B.R.,1985;

Gollmik F. et al, 1970; Пелевина Л.В., Сухарева И.Х., 1984; Subba Rao A., Ghosh A., 1981). Так, по данным Пелевиной и Сухаревой (1984), цинк повышает в корнях яблони содержание общего азота на 0,59%, белкового – на 0,44% (на абс. сухое вещество), в побегах – соответственно на 0,14 и 0,08%.

Ряд авторов (Nijjar G.S., Singh R., 1971; Randhаwa H.S. et al,1967) сообщают, что в листьях здоровых растений уровень азота значительно выше, чем в хлоротичных.

Также отмечается, что содержание цинка в растениях щавеля возрастает с увеличением дозы азотных удобрений (Iurkowska H., Rodos A., 1981).

Shung (1988) доказал, что при внесении микроэлементов в почву наиболее перспективно их сочетание с азотными удобрениями (сульфатом и нитратом аммония). При этом применение азотных удобрений на почвах с высоким рН повышает доступность цинка из почвы до 20%. Предполагается, что изменения содержания микроэлементов в растениях связаны с влиянием различных видов азотных удобрений на реакцию почвенной среды.

Направленность взаимодействия между азотом и цинком может быть обусловлена соотношением вносимых доз удобрений (Dev S., Shukla I., 1980).Так азотные и цинковые удобрения повышали содержание цинка в проростках кукурузы на Zn-дефицитной почве, причем на фоне большой дозы азотных удобрений (400 мг/кг почвы) уровень цинка снижался. В корнях самая высокая концентрация цинка отмечена без внесения азотных удобрений.



Pages:   || 2 | 3 | 4 |
Похожие работы:

«АФОНАСЕНКО КИРИЛЛ ВАЛЕНТИНОВИЧ ТЕХНОЛОГИЯ ХЛОПЬЕВ БЫСТРОГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БИОАКТИВИРОВАННОГО ЗЕРНА РЖИ Специальность: 05.18.01 Технология обработки, хранения и переработки злаковых, бобовых культур, крупяных продуктов, плодоовощной продукции и виноградарства Диссертация на соискание ученой степени...»









 
2016 www.konf.x-pdf.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, диссертации, конференции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.