WWW.KONF.X-PDF.RU
БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Авторефераты, диссертации, конференции
 

Pages:   || 2 | 3 | 4 |

««Эффективность методов вакцинации против ньюкаслской болезни в промышленном птицеводстве» ...»

-- [ Страница 1 ] --

Российская академия сельскохозяйственных наук

Всероссийский научно-исследовательский институт

ветеринарной вирусологии и микробиологии

Россельхозакадемии

На правах рукописи

Брит Владислав Иванович

«Эффективность методов вакцинации против ньюкаслской

болезни в промышленном птицеводстве»

Специальность: 06.02.02 - ветеринарная микробиология,

вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и

иммунология



ДИССЕРТАЦИЯ

на соискание ученой степени кандидат ветеринарных наук

Научный руководитель:

доктор ветеринарных наук, профессор Кушнир Анатолий Тимофеевич п. Вольгинский – 2015 г.

Оглавление СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ……………………………………………………5

1

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

1.1 Актуальность темы исследований……….…………………………………6

1.2 Степень разработанности проблемы………………………………………...7

1.3 Цель и задачи исследований……………………………………………….8

1.4 Научная новизна результатов исследований ……………………………...9

1.5 Теоретическая и практическая значимость работы……………………….9

1.6 Степень достоверности и апробация работы ……………..……………9

1.7 Соответствие содержания паспорту научной специальности…………...9

1.8 Публикации по теме диссертации …………………………………….....10

1.9 Структура и объём диссертации …………………………………………...11

1.10 Основные положения диссертационной работы, выносимые на защиту…………………………………………………………………….....11

1.11 Личный вклад автора в выполнение работы …………………………….11

2 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1 Ньюкаслская болезнь птиц: эпизоотология, клинические проявления болезни, патологоанатомические изменения, диагностика…….………….12

2.2 Профилактика и меры борьбы…………………………………………..18

2.3 Заключение по обзору литературы……………………………………..32

3 СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1 Материалы …………..……………………………………………………36 3.1.1 Вакцины…………………………………………………………………….36 3.1.2 Вирус………………………………………………………………………..36 3.1.3 Птицы………………………………………………………………….....36 3.1.4 Куриные эмбрионы………………………………………………………...37 3.1.5 Сыворотки…………………………………………………………………37 3.1.6 Растворы и реактивы…………………………………………………..37 3.1.7 Приборы и инструменты…………………………………………………38 3.1.8 Стабилизаторы……………………………………………………………39

3.2 Методы 3.2.1 Титрование вакцины…………………………………………………….39 3.2.2Постановка реакции агглютинации эритроцитов…………………..40 3.2.3 Постановка реакции задержки гемагглютинации эритроцитов...41 3.2.4 Определение напряженности иммунитета …………………………..42 3.2.5 Оральная вакцинация……..………………………………………….......42 3.2.6 Окулярная вакцинация…………………………………………………..44 3.2.7 Вакцинация спрей методом……………………………………………46 3.2.8 Определение расчётной дозы вакцины против ньюкаслской болезни при применении спрей методом ………………………..…………………47 3.2.9 Статистическая обработка результатов исследований……………48

4 РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

4.1 Характеристика ОАО «Птицефабрика Верхневолжская», Тверской области… ………

4.2 Определение титров вакцинных препаратов…………………………52

4.3 Оценка эффективности орального, окулярного и спрей методов вакцинации бройлеров кросса КОББ 500 против ньюкаслской болезни ……………………………………………………………………………………53

–  –  –

4.4 Оценка эффективности орального метода вакцинации бройлеров кросса КОББ 500 против ньюкаслской болезни……………………………….54

4.5 Оценка эффективности окулярного метода вакцинации бройлеров кросса КОББ 500 против ньюкаслской болезни………………..…………………56

4.6 Оценка эффективности спрей метода вакцинации бройлеров кросса КОББ 500 против ньюкаслской болезни………………..…………………59

4.7 Результаты определения расчётной дозы вакцины против ньюкаслской болезни при спрей методе применения……………………………..64

–  –  –

5.ОБСУЖДЕНИЕ…………………………………………………………...71

6.ВЫВОДЫ…………………………………………………………………..76

7.ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ……………………………………..78

8.СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ…………………78

9.ПРИЛОЖЕНИЯ……………………………………………………………..106

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ





ВГНКИ - Всероссийский государственный центр качества и Стандартизации лекарственных средств для животных и кормов ВНИИВВИМ - Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения ГА- гемагглютинин ГА- гемагглютинирующая активность ГАЕ- гемагглютинирующая единица ДАГ- дисковый аэрозольный генератор ЗС - защитная среда ИА - инфекционная активность ИББ - инфекционная бурсальная болезнь ( болезнь Гамбаро ) ИБК - инфекционный бронхит кур ИЛТ - инфекционный ларинготрахеит КЭ - куриные эмбрионы МАТ - материнские антитела НБ - ньюкаслская болезнь НД - нормативная документация ОМ - обезжиренное молоко ОАО -открытое акционерное общество РГА - реакция гемагглютинации РН- реакция нейтрализации РТГА - реакция торможения (задержки) гемагглютинации САГ - струйный аэрозольный генератор

1.ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

–  –  –

Ньюкаслская болезнь (псевдочума птиц), - высококонтагиозная болезнь в основном кур и индеек. Вирус ньюкаслской болезни (НБ) вызывает развитие инфекции у 241 вида из 27 отрядов птиц. НБ протекает в виде эпизоотий, энзоотий и скрытого вирусоносительства. Вирус НБ вызывает поражение центральной нервной системы, респираторного и желудочнокишечного трактов. При острой форме летальность может достигать 100 %, яйценоскость снижается на 45 % - 60 %. НБ зарегистрирована на всех континентах, наносит громадный экономический ущерб и относится к особо опасным инфекциям [3,4].

Несмотря на значительные успехи в диагностике, эпизоотологии НБ, изучении патогенности вируса на молекулярном уровне, проблема борьбы с этим особо опасным заболеванием птиц остается актуальной во всем мире. В основе профилактики этого опасного заболевания лежат неспецифические и специфические средства защиты и методы их осуществления.

Неспецифическая защита обеспечивается организационными вопросами производства и соблюдением общих ветеринарно – санитарных правил.

Специфическая защита основана на применении ряда вакцинных препаратов. Активная иммунизация птиц против ньюкаслской болезни различными вакцинными штаммами и методами применения в настоящее время является одним из наиболее распространённых способов профилактики. [5,6,7,8]. В России ежегодно прививают сотни миллионов голов птиц путём парэнтерального введения вакцин: окулярно, назально, внутримышечно, в перепонку крыла. Однако эти методы довольно трудоёмки, дороги и в ряде случаев недостаточно эффективны. В связи с этим в настоящее время всё большее применение находят методы массового применения вакцин: орально, аэрозольно, спрей методом. Изучение методов специфической профилактики ньюкаслской болезни обусловлено необходимостью снижения затрат на осуществление прививок, оценкой эффективности вакцин при прививках новых кроссов высокопродуктивных птиц.

Возможность и эффективность массовой иммунизации птиц против различных заболеваний доказана многими исследователями. Особенно широкие эксперименты проведены по изучению эффективности вакцинации птиц групповыми методами при ньюкаслской болезни и показана целесообразность и перспективность их дальнейшего широкого применения [10,11]. Практическое использование групповых методов вакцинации в ряде случаев и в том числе при ньюкаслской болезни сопровождается поствакцинальными осложнениями или недостаточной иммунологической эффективностью вакцин. Неудачи объясняются нарушением технологии массового применения вакцин, недостаточной изученностью чувствительности высокопродуктивных кур к воздействию вакцин, не точным дозированием вакцинных препаратов, отсутствием соответствующих требованиям технических средств массового применения вакцин [12,14,17].

В связи с изложенным изучение эффективности иммунизации против ньюкаслской болезни кур кросса КОББ 500 оральным, конъюнктивальным и спрей методами в условиях современной птицефабрики является актуальным.

–  –  –

Работами отечественных и зарубежных исследователей показана возможность и эффективность массовых методов вакцинации птиц против ряда инфекционных заболеваний и в том числе против ньюкаслской болезни, инфекционного ларинготрахеита, оспы и других заболеваний. Описаны технологии применения вакцин орально с питьевой водой, аэрозольно, назально, конъюнктивально и другими методами.

Существенный вклад в изучение проблемы профилактики ньюкаслской болезни групповыми методами внесены рядом исследователей [5,13, 14, 15, 17].

Применяемые методы разработаны относительно профилактики НБ у птиц яичного и мясного направлений продуктивности, но они не учитывают меняющуюся ситуацию по замене старых кроссов на новые более высокопродуктивные, иммунологическая реактивность которых часто не изучена. В связи с тем что в литературе мы не встретили сведений о иммунопрофилактике НБ кур мясного направления продуктивности кросса КОББ-500, представляется целесообразным изучение иммунореактивности данного высокопродуктивного кросса.

1.3 Цель и задачи исследований Целью данной работы является изучение эффективности различных методов вакцинации кур мясного направления продуктивности КОББ-500 против ньюкаслской болезни в условиях промышленного птицеводства.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

- оценить по уровню поствакцинальных антител и протективной эффективности вакцины из штамма Ла-Сота при оральном, окулярном и спрей методах применения для профилактики ньюкаслской болезни у бройлеров кросса КОББ 500;

- изучить влияние вакцины из штамма Ла-Сота при различных методах применения на сохранность поголовья и его продуктивность;

–  –  –

Впервые изучена сравнительная иммунологическая эффективность вакцины из штамма Ла-Сота при иммунизации кур мясной породы кросса КОББ500 против ньюкаслской болезни оральным, окулярным и спрей методами; дана серологическая оценка уровня поствакцинального иммунитета и экономическая эффективность методов вакцинации по трудозатратам.

1.5 Теоретическая и практическая значимость работы

В поствакцинальный период после оральной, окулярной и спрей вакцинации у нового высокопродуктивного кросса КОББ 500 мясных кур выраженной клинической реакции на введение вакцины не установлено; не отмечено влияния вакцинации на плановые показатели продуктивности..

Усовершенствованная схема вакцинации против НБ позволяет повысить эффективность профилактических прививок.

1.6 Степень достоверности и апробация результатов работы

Статистический анализ результатов исследований проводили согласно рекомендаций Г.Ф. Лакина [56], с пакетом прикладных программ Statgrafic версия 2.1 или MSExel. Научные положения, выводы и практические предложения диссертационной работы аргументированно отражают содержание диссертации.Основные результаты исследований, выполненных по теме диссертации, представлены, заслушаны и обсуждены на заседаниях учёного совета ГНУ ВНИИВВиМ Россельхозакадемии в 2011-2014 гг.; на Медународной научно-практической конференции, посвящённой 55-летию ВНИИВВиМ “Актуальные вопросы контроля инфекционных болезней животных” 13 ноября 2013 г.

1.7 Соответствие содержания паспорту научной специальности В соответствии с формулой специальности 06.02.02. Ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология, охватывающей исследования в области науки, изучающей эпизоотологические закономерности возникновения, распространения инфекционных болезней и иммунологию сельскохозяйственных животных, разрабатывающей методы профилактики и ликвидации этих болезней; инфекционный процесс, механизмы взаимодействия микро- и макроорганизмов на организменном уровне в условиях воздействия экзогенных и эндогенных факторов; эпизоотический процесс, общие и частные вопросы эпизоотологии инфекционных болезней животных; принципы противоэпизоотической и профилактической работы;

общие и специальные мероприятия по борьбе, профилактике и ликвидации инфекционных болезней животных; активную специфическую профилактику инфекционных болезней; противоинфекционный иммунитет и иммунологический анализ в эпизоотологии. Результаты научного исследования соответствуют пунктам 4,7,8, 9 и 14 паспорта специальности.

–  –  –

По теме диссертации опубликовано 4 научных работы, в том числе 3 статьи в журналах, рекомендованных ВАК Министерства образования и науки Российской Федерации.

Брит В.И. Эффективность вакцинации мясной породы кур кросса КОББ 500 против ньюкаслской болезни окулярным методом / В.И.Брит, А.Т.Кушнир // Актуальные вопросы контроля инфекционных болезней животных. Материалы Международной научно-практической конференции, посвященной 55-летию ВНИИВВиМ - 13 ноября 2013г.- С. 66-70;

Кушнир А.Т.Оральная вакцинация бройлеров КОББ 500 против ньюкаслской болезни / А.Т.Кушнир, В.И.Брит //Ветеринария.-2013.-№9.С.28-30;

Брит В.И.Эффективность вакцинации бройлеров против ньюкаслской болезни окулярным методом / В.И.Брит, А.Т.Кушнир//Ветеринарный врач.С.25-28;

Кушнир А.Т.Вакцинация бройлеров кросса КОББ 500 против ньюкаслской болезни методом спрей / А.Т.Кушнир, В.И.Брит//Ветеринария.С. 11-14.

<

–  –  –

Диссертация написана на 106 страницах компьютерного текста и содержит разделы: введение, обзор литературы, результаты собственных исследований и их обсуждение, выводы, практические предложения и приложения. Диссертационная работа иллюстрирована 6 рисунками и 16 таблицами, обзор литературы составлен на основе анализа 251 источников, в том числе 147 источников иностранных авторов.

–  –  –

1.Вакцина из штамма Ла-Сота при профилактике ньюкаслской болезни у кур мясного направления продуктивности кросса КОББ 500 эффективна при оральном, окулярном и спрей методах применения.

2.Усовершенствованная схема вакцинации цыплят-бройлеров против брлезни Ньюкасла обеспечивает повышение эффективности профилактических прививок.

–  –  –

2 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1Ньюкаслская болезнь птиц: эпизоотология, клинические проявления болезни, патологоанатомические изменения, диагностика Ньюкаслская болезнь входит в Перечень МЭБ особо опасных инфекций, по которым ведется постоянный мониторинг мировой эпизоотической ситуации. С 2007 года по положению МЭБ НБ относится к особо опасным и экономически значимым заболеваниям животных, имеющим тенденцию к трансграничному распространению [7].

Заболевание зарегистрировано в разные годы на всех континентах (кроме стран Океании) и наносит большой экономический ущерб [143, 124, 181, 171, 169, 112, 170, 198, 154, 202, 107, 123]. Массовые эпизоотии и панзоотии этой болезни сопровождаются падежом, вынужденным убоем и уничтожением сотен тысяч и миллионов голов сельскохозяйственной птицы.

[114].

Результаты слежения за мировой эпизоотической ситуацией в 2006 гг. показали распространение и регистрацию новых вспышек и эпизоотий в странах, бывших долгое время благополучными по НБ.

Динамический прогноз на 2010 гг. предусматривал превышение тренда инцидентности вспышек этого заболевания [35, 5]. В качестве примера можно привести ситуацию в Румынии, благополучной по НБ с 1986 года. В 2005-2006 гг. на территории страны зафиксировано 19 вспышек на поголовье до 500 тыс., из которого заболело - 142 тыс., пало - 24,2 тыс. и 250 тыс. были вынуждено убиты. Неблагополучными по НБ были такие государства, как: Франция, Финляндия, Греция, Словакия, Болгария, Румыния, Сербия, Турция, Япония. Частые вспышки заболевания отмечались в Бразилии, Украине, Эстонии.

В СССР заболевание появилось на территориях Молдавии, Белоруссии, Украины в 1943-1944 гг.

Несмотря на принимаемые меры, к 1969 году число неблагополучных пунктов в стране увеличилось в четыре раза, а количество погибшей птицы - в 20 раз. В 2007 году было зарегистрировано 36 неблагополучных пунктов (среди кур и голубей) в 17 субъектах РФ. К зонам повышенного риска относятся Центральный, Южный, Приволжский федеральные округа и частично территории Уральского, Сибирского и Дальневосточного округов, где наиболее богата и разнообразна фауна диких птиц, восприимчивых к вирусу НБ и находятся места высокой концентрации мигрирующих птиц [28,21,22,25]. Для Юга России велика вероятность заноса велогенного штамма вируса НБ. Удельный вес заболевания НБ в РФ за 2007год составил 9,13% от числа всех инфекционных заболеваний птицы.

Птицы - один из основных и древнейших резервуаров вирусов в природе, по мере развития птицеводства их роль, как распространителя возбудителей опасных антропозоонозов, возрастает [49,145]. Сегодня доказана их роль в распространении НБ. Так, дикие утки могут бессимптомно переносить велогенные штаммы вируса и служить источником заражения домашней птицы Синантропные виды птиц, [205].

приспособленные к жизни вблизи человека, тоже могут служить источником заболевания. Особое внимание следует уделять голубям, воронам и грачам, прикармливающимся в птицеводческих хозяйствах. Выделение вирусов от диких и синантропных птиц подтверждает их роль в распространении НБ среди птицеферм [195, 171, 135].

В 2002-2003 гг. был изолирован необычный штамм вируса НБ, который проявляет высокую вирулентность у кур, умеренно патогенен для индюшек, а у голубей вызывает субклиническую инфекцию. Возможно, голуби являются эпизоотически значимым резервуаром инфекции. Болезнь встречается у домашней птицы, включая цесарок, индеек и фазанов, а также попугаев [105]. Вирус НБ инфицирует более чем 241 вид птиц [173,204, 142, 233]. Считается, что гуси и утки резистентны к инфекции [243, 167,197, 182].

Основным источником заболевания являются птицы, больные и переболевшие, редко млекопитающие и человек. Установлен перенос разных вариантов вируса НБ птицами и млекопитающими (кошки, собаки, крысы, мыши),что экологически объясняет причины сохранения их в природе и возникновения эпизоотических вспышек заболевания на птицефермах [5,149, 143, 144, 141, 125, 178]. Вирус переносят также дождевые черви, аскариды, мухи, клещи, хламидии. Так в мухах, собранных на птицефермах Калифорнии во время вспышки болезни в 2002-2003 гг., был обнаружен вирус НБ [136].

Основной путь распространения вируса НБ - аэрогенный [93]. В пределах пораженного стада вирус быстро распространяется по воздуху, в крупном хозяйстве при сильном поражении птицы выделяется и разносится ветром 10 млрд. вирусных частиц в час. Из очага болезни на птицеферме вирус может быть перенесен на расстояние до 8 км, сохраняя способность инфицировать птицу благополучных хозяйств [80, 37, 24].

Эксперты МЭБ считают, что для предупреждения НБ необходимо постоянно поддерживать высокий уровень охвата прививками всего поголовья птицеводческих хозяйств Однако, вакцинация [90, 81].

поддерживает определенный уровень благополучия, но кардинально не меняет ситуацию, поскольку не защищает каждого цыпленка индивидуально [109].

Возбудитель ньюкаслской болезни - вирус семейства Paramyxoviridae [108, 244, 113] вызывает заболевание, сопровождающееся главным образом пищеварительными, дыхательными и нервными симптомами различной тяжести.

Одной из главных особенностей возбудителя является высокая вариабельность изолятов по степени патогенности для цыплят при сохранении их антигенного родства, что значительно облегчает серодиагностику.

Основные различия между штаммами вируса НБ проявляются тропизмом и вирулентностью [236, 47, 172, 173, 133].

Существует пять главных патотипов вируса:

1 Висцеротропные велогенные штаммы, вызывающие высокую смертность и геморрагические кишечные повреждения;

Загрузка...

2 Нейротропные велогенные штаммы, вызывающие высокую смертность, респираторные и нервные симптомы болезни;

3 Пневмотропные мезогенные штаммы, вызывающие высокую смертность среди молодых птиц и переболевание в основном с респираторными и в отдельных случаях с нервными симптомами;

4 Респираторные лентогенные штаммы, вызывающие переболевание с легкими респираторными симптомами или с бессимптомным течением, заболевание не приводит к летальному исходу;

5 Энтеротропные апатогенные штаммы, размножающиеся в кишечнике и вызывающие бессимптомное переболевание [138, 184, 135].

Высоковирулентные штаммы называются велогенными, средней вирулентности- мезогенными, вызывающие бессимптомное или с незначительными поражениями заболевание - лентогенными.

Для характеристики вирулентности штаммов вируса применяют лабораторные методы invivo и invitro. К ним относятся: внутри-церебральный индекс патогенности, среднее время гибели куриных эмбрионов, внутривенный индекс патогенности и тест на формирование цитопатического эффекта[183,116].

Вирус устойчив к низкой температуре, в замороженном состоянии активность его может сохраняться более 2 лет [93].

Вирус устойчив к рН в диапазоне от 2 до 10, быстро разрушается при воздействии ультразвука, быстро погибает при воздействии растворов формалина(1-2%), гидроксида натрия (1-2%), мыльного крезола (1%) и фенола(3-4%).

Под воздействием света инфекционность вируса снижается на 3,0 - 5,0 lgЭИД50/см3 за 4 часа.

Висцеротропные велогенные штаммы обладают термочувствительным, а лентогенные термостабильным гемагглютинином, то есть вирулентность вирусных штаммов не связана с термостабильностью [39].

Инкубационный период продолжается от дней и более.

4-7 Заболевание протекает остро, подостро и хронически, наблюдается также молниеносное и бессимптомное течение. У заболевших кур как правило повышается температура тела до 43-440С, они становятся сонливыми и угнетёнными, теряют аппетит. В процессе развития болезни в носовой полости и трахее скапливается слизь, затрудняющая дыхание, и птица дышит с открытым ртом, издавая каркающие звуки. Важным симптомом является характер кала, который имеет желтоватый или серо-зелёный цвет и дурно пахнет. При хроническом течении отмечается шаткая походка, потеря равновесия, судороги и параличи конечностей, запрокидывание головы, перекручивание шеи, отёки подкожной клетчатки в области головы, серёжек и гребня. Смертность может достигать 30-100%.

Патологоанатомические изменения характеризуются острым катаром слизистых оболочек органов пищеварения, кровоизлияниями на слизистых оболочках железистого желудка, кишечника и других органов, а также фибринозно-некротическими и язвенными поражениями слизистой кишечника. Кровоизлияния на слизистой железистого желудка находят у 60павших кур, они располагаются в виде единичных или множественных точек, пятен и полосок на границе железистого желудка с мышечным.

Восприимчивость человека к вирусу НБ. Известно о выделении вируса НБ у человека при конъюнктивитах, гриппоподобных заболеваниях, атипичной пневмонии, гемолитической анемии, при легком поражении центральной нервной системы. Впервые вирус из глаза больного человека выделил Барнет, в 1943 г.в Австралии.

Болезнь регистрируется у лиц, обслуживающих больную птицу и работающих в лабораториях с вирусом. Люди, занимающиеся производством сухих вакцин против НБ или аэрозольной вакцинацией, продуцируют высокие титры антител, выявляемых в реакциях нейтрализации и торможения гемагглютинации. У больных развиваются конюнъктивиты, лимфадениты, возможны генерализованные симптомы [111, 208].

Продолжительность заболевания 5-14 суток [15].

По классификации ВОЗ НБ относится к зоонозам. Основным источником НБ для человека является больная птица в инкубационном периоде и птицы -вирусоносители, а также необеззараженные продукты птицеводства; тара, загрязненная выделениями больной птицы; корма, вода, инвентарь; обувь и др. [94,15,46,80]. Возможен респираторный механизм передачи инфекции на бойнях и в лабораториях, а также заражение живой вакциной.

К группе риска среди людей относятся:

фермеры, сельскохозяйственные рабочие, ветеринары, инспекторы, находящиеся в тесном контакте с птицей, особенно при промышленном производстве;

- весь персонал скотобоен и заводов, перерабатывающих продукты животноводства и субпродукты работники заготпунктов, (мясники, холодильников);

- лица, контактирующие с домашними или дикими животными в городских условиях (продавцы зоомагазинов, владельцы птицы, работники зоопарков, ветеринары) — особую опасность представляют экзотические и дикие животные;

- персонал здравоохранения (обслуживающий больных, медицинские работники, имеющие дело с пробами инфекционного материала, трупами животных).

Метод аэрозольной вакцинации в птичниках представляет опасность для оператора. У человека, контактирующего с вакциной (штамм В1), через1дня появляется «гриппозное» состояние: головная боль, кашель, слезотечение, общая слабость, потливость, ломота в суставах, поэтому необходимо защищать персонал, проводящий вакцинацию с помощью масок с высокоэффективными фильтрами [16].

2.2 Профилактика и меры борьбы В основе профилактики ньюкаслской болезни птиц лежат неспецифические и специфические средства защиты и методы их осуществления.

Неспецифическая защита обеспечивается организационными мероприятиями производства и строгим соблюдением общих ветеринарносанитарных норм и правил.

Специфическая защита основана на применении ряда вакцинных препаратов [233, 168, 10]. Активная иммунизация птиц против ньюкаслской болезни различными вакцинными штаммами и методами их применения в настоящее время является одним из наиболее распространённых способов профилактики.

Вакцины против НБ делятся на две группы: живые и инактивированные [ 84, 5, 11, 45, 44, 29].

Живые вакцины готовят из аттенуированных штаммов вируса.

Отечественные вакцины готовят из лентогенных штаммов «B1», «Ла-Сота», и мезогенных «Н», «ГАМ-61» [74, 68]. Вакцины эти «БОР-74ВГНКИ»

недорогие, удобные при применении, эффективные, однако длительность и напряженность поствакцинального иммунитета меньше, чем после естественного заболевания [134, 117, 149, 155, 75]. После введения в организм вирус размножается в клетках - мишенях, соответствующих его тропизму (внутренние органы, респираторная система). Быстрая защита от вирулентного вируса обеспечивается секреторными иммуноглобулинами и интерфероном [199, 246]. Живые вакцины чаще применяют выпаиванием или аэрозольно. Живые вакцины из штаммов «В1», «Ulster», «САО 2», «Pigeon 84»,«Alaska 196», относящиеся к 5 разным генотипам, эффективно защищают птицу от заболевания и гибели, но не предотвращают ее заражения полевыми штаммами вируса [192, 229]. Вакцина из штамма «Н» может вызывать осложнения: у цыплят летальный исход, у несушек снижение яйценоскости [127]. Штамм «ГАМ-61» характеризуется выраженной иммуногенностью при различных методах вакцинации(аэрозольной, интраназальной, внутримышечной и энтеральной), отсутствием остаточной вирулентности для цыплят. Штамм генетически стабилен, нереверсибелен, способен к горизонтальной передаче. Иммунитет после двух - трехкратного применения вакцины сохраняется до полутора лет [54, 87, 82]. Вакцина из штамма «Комаров» эффективно предотвращает снижениеяичной продуктивности у кур в неблагополучных по НБ хозяйствах.

Вакцины для птиц в РФ составляют около 51% от общего объема производства биопрепаратов, из них доля вакцин для профилактики НБ около 23%. Кроме отечественных вакцин на рынке присутствуют импортные

- из штаммов «Ла-Сота», «Clon-30», «Ulster-2C» и др. Количество моновакцин против НБ более 20.

У птицы вскоре после вакцинации развивается резистентность, усиливается образование специфических антител Индукция [84].

резистентности связана с клеточными факторами защиты, антитела усиливают и обеспечивают длительный иммунитет [213, 164, 165, 222].

Иммунитет против НБ характеризуется появлением резистентности к контрольному заражению через часов после вакцинации через часов наступает (интраназально/интратрахеально), 48 100% защитаптицы [248].

Для освобождения от природно-ослабленного изолята вируса НБ в странах ЕС применяют инактивированные вакцины [29]. Однако, в условиях большой концентрации поголовья птицы поддержание выраженного иммунного статуса с их помощью практически нереально [84]. В инфицированных стадах носительство вирулентного вируса может продолжаться до 40 дней после вакцинации. Выздоровевшая птица выделяет вирус не менее 4-х недель.

Вызывают опасения результаты применения в РФ импортных вакцин против НБ, неадекватных отечественной эпизоотической ситуации. В страну ввозятся импортные вакцины с пониженной биологической активностью из энтеротропных штаммов вируса, якобы для снижения поствакцинальной реакции у птицы [41]. Эти вакцины применяют в странах Ближнего Востока и Юго-Восточной Азии всегда в сочетании с инактивированной вакциной.

Использование вакцин против НБ в виде порошковидных частиц, выявило их преимущество перед спрей - методом или инстилляцией капель на слизистую носа [30, 66, 52]. Иммунизация птицы посредством скармливания сырого белого риса, покрытого вакцинными штаммами вируса НБ, оказалась неэффективной вследствие антивирусной активности риса [237].

С положительным результатом испытана хитозан-микросферная вакцина против НБ. Оболочка микрочастиц состоит из хитозана, она связана с вирусом глютаровым альдегидом [250].В Мексике получен трансгенный сорт маиса, экспрессирующий гемопротеин F вируса НБ. Добавление его в корм индуцирует у кур специфический иммунитет, сопоставимый по напряженности с поствакцинальным [152].Сконструирован рекомбинант вируса оспы птиц, экспрессирующий ГА-нейраминидазный протеин вируса НБ, обладающий выраженными защитными свойствами против заражения вирулентным вирусом Известно также успешное применение [130].

субъединичных вакцин против НБ [131, 200, 218, 202].

Ассоциированные вакцины обладают рядом преимуществ перед моновалентными вариантами: снижение воздействия стрессовых факторов на птицу при проведении вакцинаций, уменьшение трудозатрат, возможность изменения антигенного состава вакцины в зависимости от конкретной эпизоотической ситуации, резкое сокращение числа вакцинаций (для живых вакцин) без уменьшения количества вводимых антигенов [5, 11, 26, 42].

Методы применения вакцин.

Оральный метод вакцинации. Оральную (энтеральную) вакцинацию впервые применил Пастер в 1880 году против сибирской язвы.

Однако при широких испытаниях на сельскохозяйственных животных метод не давал постоянных результатов и не выдержал конкуренции с подкожным методом введения. Новым этапом в разработке этого метода энтеральной иммунизации стали исследования А.М. Безредка [9] и ряда других исследователей. Так А.В. Селиванов [83] показал, что оральный метод прост, не требует специального оборудования, нетрудоёмок, но связан с большим расходом вакцины (в десятки и сотни раз) по сравнению с подкожным методом. Он объясняет это разрушением антигенов ферментами пищеварительного тракта. Несмотря на это он предрекал широкое внедрение этого метода в практику.

Возможность и эффективность иммунизации птиц против НБ методом выпаивания массивных доз аттенуированного вируса НБ показана рядом отечественных и зарубежных исследователей [211, 242, 70, 72, 102, 216, 71, 48]. По мнению ряда авторов ( Прокофьева М.Т., Терюханов А.Б. и другие) иммунитет после оральной вакцинации развивается с 6 по 14 сутки и сохраняется от 2,5 до 4,5 месяцев [71, 95, 239, 240, 217, 195]. Однократная иммунизация 10-дневных цыплят выпаиванием вакцины из штамма Ла-Сота обеспечивала невосприимчивость к НБ в течение 65 дней, а после двукратной- до 7 месяцев, после трёхкратной вакцинации иммунитет сохранялся 14 месяцев (срок наблюдения) [40, 69].

Швиц [226] сообщил о возможности использования штамма Ла-Сота для оральной вакцинации молодняка бройлеров. Однако, как указывает автор, при этом образуется кратковременный иммунитет (не более 3 месяцев).

Прокофьева М. Т. и соавторы [73] обобщили опыт применения вакцины из штамма Ла-Сота с питьевой водой и назально и показали, что наиболее стабильные показатели иммунитета у привитых назально.

Считают, что отрицательное влияние на эффективность оральной вакцинации оказывает отсутствие специального оборудования.

Из обзора следует, что энтеральный метод был широко испытан во многих странах с использованием различных вакцинных штаммов. Многие считают этот метод наиболее простым и доступным, позволяющим проводить вакцинацию без каких-либо приспособлений и устройств. В тоже время об эффективности энтерального метода высказываются противоречивые мнения. Это объясняется различиями условий проведения экспериментов и производственных испытаний: возраст, условия содержания, кормление, эпизоотическое состояние хозяйства, биологическая активность вакцины, кратность вакцинации, наличие пассивного иммунитета.

Определяющим фактором эффективности любого метода вакцинации следует считать дозу вакцины, а с учётом снижения биологической активности вакцины в процессе хранения - её перед применением необходимо титровать [206, 207].

Грамензи [151] показал, что эффективность оральной вакцинации зависит от дозы и кратности прививок. При 2-3 кратном применении увеличивается продолжительность антигенного раздражения, что способствует созданию более напряжённого иммунитета. Необходимость больших доз при оральном применении объясняется тем, что вакцинный вирус подвергается ферментативному гидролизу и таким образом инактивируется в желудочно-кишечном тракте.

К основным недостаткам орального метода следует отнести следующее:

- низкая эффективность для пассивно иммунных цыплят;

- небольшая продолжительность иммунитета после однократной вакцинации в возрасте до 20 дней;

- большой расход вакцины;

- невозможность обеспечить получение необходимой дозы вакцины каждой птицей в результате однократной выпойки;

- необходимость многократной вакцинации для создания надежной защиты от НБ.

Сегодня активно развивается перспективное направление по разработке и применению «кормовой» вакцины (пеллет-вакцины) - в виде гранул [213, 164, 162, 161, 202, 218, 225, 226], предназначенной для применения в промышленном птицеводстве и в фермерских хозяйствах.

Окулярный (конъюнктивальный) метод вакцинации. По технике применения и механизму действия этот метод очень сходен с назальным методом вакцинации. В сущности окулярный метод является частью назального, так как при внесении антигена на конъюнктиву глаза он быстро по слёзно-носовому каналу проникает в полость носа. При окулярной вакцинации в процесс формирования иммунитета дополнительно вовлекаются слизистые оболочки носа и лимфатические узлы, значительно увеличивается поверхность всасывания антигена и расширяется область плазмоцитарной реакции. Увеличивается длительность пребывания вакцины на поверхности слизистых, что оказывает важное влияние на степень иммунизаторного раздражения и ответную защитную реакцию организма. [1, 2].

Указанные достоинства конъюнктивального метода послужили основанием для изучения его эффективности при вакцинации птиц против псевдочумы. О положительных результатах конъюнктивальной иммунизации штаммом В1 сообщили Маркхем и др. [187]. По данным Вильсона [241] метод конъюнктивальной вакцинации эффективен также для цыплят с остаточным пассивным иммунитетом. Положительные результаты получены в опытах Биначи и Нардели [128] ( со штаммом Брешиа), в опытах Митева и Гагова [193] (шт. Бодетта-Роакин). Уреха [228] успешно вакцинировал шт.F.

В. Крослак и др. [177] прививали штаммом В1 и показали. Что иммунитет формируется на 6-10 день и сохраняется 4 месяца, а после ревакцинации длится 8-12 месяцев.

Метод конъюнктивальной иммунизации несмотря на эффективность и простоту, не вышел за рамки лабораторных испытаний и не нашел широкого практического применения как оральный из-за высокой трудоёмкости.

Аэрозольный метод вакцинации. В основе иммунизации аэрозолями вакцин лежит давно установленный и проверенный факт распространения и передачи инфекционных заболеваний воздушным путём.

С.Н. Муромцев и соавторы [60-64] отмечают, что ингаляционный метод по механизму проникновения антигена в организм наиболее близок к процессам, развивающимся при естественной инфекции, передающейся через воздух. Суть метода заключается в том, что переведённая в состояние аэрозоля вакцина, попадая на поверхность слизистых всасывается в организм и вызывает его иммунобиологическую реакцию. Этот метод имеет много общего с энтеральным, особенно назальным и конъюнктивальным методами иммунизации. Однако при проникновении аэрозолей в процесс иммунизации вовлекается наибольшая площадь поверхности слизистых оболочек, а время пребывания на ней вакцинирующих агентов более продолжительно.

Увеличение поверхности слизистых оболочек и количество лимфатических узлов, вовлекаемых в процесс иммунизации, удлинение антигенного воздействия вакцин повышает степень антигенного раздражения. Это в свою очередь оказывает решающее влияние на интенсивность всех иммунизаторных механизмов и на степень ответной защитной реакции организма [1].

Первые исследования по вакцинации птиц аэрозолями против НБ были проведены в 1948 году Хитчнером и Джонсоном [156], но ими был получен отрицательный результат. В последующие годы метод широко изучался в лабораторных и производственных условиях [118, 119, 157, 166, 187-189, 210]. Авторы вакцинировали птиц жидкими и сухими вакцинами из штаммов В1 и F. Положительные результаты были получены при вакцинации цыплят. Значительные исследования по выяснению 1-10-дневных возможности применения, безвредности, реактогенности, эффективности и экономичности метода иммунизации птиц аэрозолями проведены были отечественными исследователями[31-35, которые 70-72, 102, 96], использовали штаммы Н,В1 и Ла-Сота в различных разведениях и при различной продолжительности вдыхания аэрозоля (экспозиции). Авторы отметили, что метод вакцинации аэрозолями увеличивает производительность труда и более чем в 10 раз снижает затраты вакцины на обработку птиц. Лучший эффект был получен после применения аэрозольного метода в неблагополучных хозяйствах, где после аэрозольной вакцинации вспышек НБ не отмечали, а после оральной – имели место повторные вспышки.

Проводя сравнительное изучение методов вакцинации птиц аэрозолями и орально шт. В1 [50, 51] авторами показано, что напряженный иммунитет у вакцинированных и ревакцинированных аэрозольно был выше, чем у вакцинированных и ревакцинированных орально (100 и 73-86% соответственно). Расход вакцины аэрозольно был в 5-10 раз меньше чем при оральной вакцинации и ревакцинации. Бела Т. [125] пришел к заключению, что в крупных хозяйствах иммунизировать птицу аэрозолями более экономично, чем индивидуальными методами.

Анализ литературных данных о применении аэрозолей вакцин для профилактики НБ показал, что для вакцинации применяли жидкие и сухие препараты из различных вакцинных штаммов, эффективность испытывали на птице различного возраста, диспергирование осуществляли устройствами разных конструкций, значительно различались методы проведения аэрозольной вакцинации. Многие исследователи не придавали решающего значения концентрации антигена в вакцине и аэрозоле, чаще всего вакцина не титровалась и степень сохранности вакцины (биологической активности) не определялась в зависимости от условий внешней среды (температура, влажность и др.). Все это сказалось на результативности исследований, которые во многих случаях сильно отличались или носили противоречивый характер.

В начале 80-х годов прошлого века Бондаренко И.М. и соавторы провели комплекс исследований по аэрозольной вакцинации птиц против НБ и предложили научно обоснованную технологию аэрозольной вакцинации, которая нашла широкое применение на практике [82, 2, 1, 4, 101, 53]. В результате разработки этой технологии были определены оптимальные дозы вакцин из разных вакцинных штаммов и для разных возрастных групп птиц, требования к исходной биологической активности, защитным средам. Были разработаны и внедрены в практику генераторы аэрозолей, определена оптимальная концентрация аэрозоля и экспозиция вакцинации. Данная технология применяется по настоящее время без существенных изменений.

Литературные данные свидетельствуют, что до настоящего времени ещё нет метода введения вакцины в организм, свободного от каких бы то ни было недостатков. Каждый из существующих методов иммунизации имеет как положительные, так и отрицательные стороны и может быть рекомендован для применения в зависимости от свойств вакцины, эпизоотологических показаний, возраста птиц и других условий.

Парэнтеральные методы не нашли широкого практического применения.

Кроме трудоёмкости их применение связано с возможностью при их посредстве распространять вирусные инфекции и другие заболевания.

Вакцинация против НБ цыплят раннего возраста.

Изучение этой проблемы представляет теоретический и практический интерес. Многочисленными исследователями показано, что цыплята, выведенные из яиц кур иммунных к НБ до определённого возраста устойчивы к этому заболеванию. Это связано с трансовариальной передачей потомству специфических антител. Пассивный иммунитет сохраняется до недельного возраста, а затем ослабевает и к месячному возрасту совершенно исчезает [92]. О наличии пассивного иммунитета до месячного возраста сообщают и ряд других авторов [127, 187, 234, 220, 240]. Пассивный иммунитет препятствует формированию активного иммунитета. Так вакцинация в возрасте 1, 3 и 7 суток не дала положительных результатов [88, 89, 132, 185, 186, 214].

О влиянии пассивного иммунитета на формирование активного в литературе высказываются противоречивые суждения. Однако нет оснований отрицать влияние пассивного иммунитета на результаты активной иммунизации. Доказано, что вакцинация аэрозолями, конъюнктивально и назально создаёт надёжную защиту пассивно иммунных цыплят от экспериментальной инфекции. В то же время при введении вакцины орально и в мышцы цыплята не приобретают выраженной устойчивости.

Таким образом степень влияния пассивного иммунитета на формирование активного зависит преимущественно от метода вакцинации, напряженности пассивного иммунитета, дозы вакцины и свойств штамма (реактогенность).

Чтобы избежать нежелательных воздействий аэрозолей разрабатываются групповые методы вакцинации цыплят в изолированных помещениях с применением автоматов и промышленных роботов. В США созданы кабины для аэрозольной вакцинации цыплят, с пропускной способностью 30000-60000 гол/час.

Крупнодисперсное распыление (спрей-метод). Крупнодисперсный аэрозоль (спрей) состоит из быстро оседающих частиц (до 250мкм) [180, 179]. В птицеводстве в последние годы, особенно при выращивании бройлеров, метод применяется для вакцинации против НБ. При его использовании отсутствуют поствакцинальные реакции [86], цыплята получают дозу склёвыванием капелек вакцины с поверхности перьевого покрытия, на которое оседают крупные частицы. Для проведения вакцинации применяют различные распылители, генерирующие крупные капли [65].

Метод вакцинации спреем с одной стороны имеет ряд преимуществ:

требует небольшого расхода времени и труда, сводит к минимуму стресс при вакцинации, индуцирует местный и системный иммунитет. Применяя этот метод удается избежать сложностей, связанных с качеством питьевой воды и наличием различных примесей от конструкций поилок. И как ряд других методов не лишен недостатков, которые заключаются в том, что птицы получают не одинаковые дозы вакцины и некоторые остаются не привитыми.

Кроме этого не отработана оптимальная доза вакцины при этом методе применения и не отработан метод контроля дозы. Вопрос дозирования вакцин при применении методом спрея требует дополнительного изучения.

Около 80% коммерческих бройлерных компаний США вакцинируют цыплятв однодневном возрасте в специальных камерах крупнокапельным разбрызгиванием [179].

Факторы, влияющие на эффективность вакцинации.

Bennejean, G. в эксперименте установлено, что материнские антитела против НБ обеспечивают в первый день жизни 75% защиту [125].

Вакцинация цыплят, не имеющих материнских антител,увеличивает защиту в первый день от 0 до 60%. Очевидное преимущество ранней вакцинации против НБ - скорость, с которой она стимулирует защиту. Авторы объясняют это тем, что вакцинный вирус стимулирует секрецию интерферона, который не позволяет полевому вирусу размножаться в клетках-мишенях. В то же время, когда происходит взаимодействие материнских антител и ранней вакцинации, уровень защиты быстро снижается, фактически к двухнедельному возрасту птицы.

Защита, обеспеченная ранней вакцинацией высока, но кратковременна. Обычно цыплята, полученные от вакцинированных птиц, имеют материнские антитела. Для увеличения защиты следует вакцинировать цыплят в возрасте от 1 до 7 дней. Как правило, ранняя вакцинация должна быть дополнена повторной вакцинацией через 2-3 недели и далее по мере необходимости.

Через 6-10 дней после вакцинация антитела обнаруживаются в сыворотке крови [177, 191, 151]. Введение живых вакцин против НБ с помощью спрея и интраокулярно стимулирует местный и гуморальный иммунитет [69, 176, 147, 103, 155, 174].

Иммунизация односуточных цыплят живой вакциной против НБ индуцирует титр специфических антител ниже, чем совместное введение ее одновременнос живой вакциной против пневмовироза птицы [175]. Введение цыплятам одновременно масляно-адъювантной инактивированной и живой (изштаммов В1и Ulster 2с) вакцин против НБ в однодневном возрасте надежно защищает часть привитой птицы, исключая необходимость ее ревакцинации по достижении 28-дневного возраста [137].

Одним из факторов успешной вакцинации является доза вакцины.

Напряженный иммунитет формируется только при введении вакцин в дозах, содержащих оптимальное количество антигена. Низкое содержание специфического антигена в прививочной дозе не индуцирует активного антителогенеза, избыточное количество антигена угнетает клеточные и гуморальные факторы защиты, вследствие чего синтезируются неполные антитела или иммуноглобулины с низкой аффинностью, вплоть до проявления иммунологической толерантности и полного паралича иммунной системы [84, 74, 116, 18]. Неоднородность популяций животных по иммунному статусу при массовых вакцинациях становится фактором эпизоотического неблагополучия и возникновения «вакцинной зависимости»

животноводства [58].

В 1995 году Н.А. Лагуткин [54, 55] писал о рациональном дозировании вакцин против НБ: « за рубежом интраназально и окулярно живые вакцины против НБ применяют в дозе 6,5 lg ЭИД50. В нашей стране количественно доза определяется только при аэрозольном способе применения. Необходимо определиться в отношении оптимальных доз при интраназальном (окулярном) и пероральном введении, чтобы рационально использовать биопрепараты; снизить стоимость вакцинации; уменьшить расход КЭ при производстве вакцин; избежать неудач при формировании поствакцинального иммунитета, поскольку существует разброс доз от 10 до 100 раз между рекомендуемой и фактической активностью».Например, в «Бор-74», с активностью 10,0 lgЭИД50/см3, случае вакцины из штамма антигена вводится в 31,6-100 раз больше, чем это необходимо, что может привести к поствакцинальным осложнениям за счет активации латентных инфекций.

При сравнительном изучении вакцин против НБ установлено, что при контрольном заражении обеспечивается введением 95%защита интраназально вакцины из штамма «Бор-74 ВГНКИ»-Зх106ЭИД50 и1х106ЛД50 внутримышечно для штамма «ГАМ-61» при вакцинации цыплят старше 15 суток [55].

Избыточная доза вакцины при введении обходится дорого, может привести к стрессу и заболеваниям дыхательной системы, а применение заниженной прививной дозы может привести к развитию у птицы иммунодефицита, поэтому изучению вопроса посвящены многочисленные публикации [249,77].

Наличие лентогенных, мезогенных и велогенных штаммов вируса НБ, антигенно-родственных, позволяет успешно применять для вакцинации первые два типа, а третий - для контроля устойчивости вакцинированной птицы к заражению [94, 16, 179, 116, 68, 85]. Инфицирование птиц сопровождается выработкой антител. Для их обнаружения применяются серологические методы исследования [109, 94, 84, 59].

Индикатором успешной вакцинации птицы является формирование высоких, однородных, стабильных в течение длительного периода времени титров антител, для неудовлетворительной вакцинации характерны нестабильные, неоднородные титры со значениями ниже ожидаемого [39, 84].



Pages:   || 2 | 3 | 4 |
Похожие работы:

«БРИТАНОВ Николай Григорьевич ГИГИЕНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПЕРЕПРОФИЛИРОВАНИЯ ИЛИ ЛИКВИДАЦИИ ОБЪЕКТОВ ПО ХРАНЕНИЮ И УНИЧТОЖЕНИЮ ХИМИЧЕСКОГО ОРУЖИЯ 14.02.01 Гигиена Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук Научный консультант: доктор медицинских наук, профессор...»

«Мухаммед Тауфик Ахмед Каид ХАРАКТЕРИСТИКА ГЕНОТИПОВ С ХОРОШИМ КАЧЕСТВОМ КЛЕЙКОВИНЫ, ОТОБРАННЫХ ИЗ ГИБРИДНЫХ ПОПУЛЯЦИЙ АЛЛОЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ ЯРОВОЙ ПШЕНИЦЫ МЯГКОЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДНК-МАРКЕРОВ Специальность 06.01.05 – селекция и семеноводство сельскохозяйственных растений Диссертация на соискание ученой степени кандидата сельскохозяйственных наук Научный...»

«Ульянова Онега Владимировна МЕТОДОЛОГИЯ ПОВЫШЕНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ВАКЦИН НА МОДЕЛИ ВАКЦИННЫХ ШТАММОВ BRUCELLA ABORTUS 19 BA, FRANCISELLA TULARENSIS 15 НИИЭГ, YERSINIA PESTIS EV НИИЭГ 03.02.03 – микробиология Диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук Научный консультант:...»

«КОЖАРСКАЯ ГАЛИНА ВАСИЛЬЕВНА КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МАРКЕРОВ КОСТНОГО МЕТАБОЛИЗМА У БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 14.01.12 онкология Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Научные руководители: доктор биологических наук, Любимова Н.В. доктор медицинских наук, Портной С.М. Москва, 2015 г....»

«Смешливая Наталья Владимировна ЭКОЛОГО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ РЕПРОДУКТИВНОЙ ФУНКЦИИ СИГОВЫХ РЫБ ОБЬ-ИРТЫШСКОГО БАССЕЙНА 03.02.06 Ихтиология Диссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук Научный руководитель кандидат биологических наук, доцент Семенченко С.М. Тюмень – 2015 ОГЛАВЛЕНИЕ...»

«Будилова Елена Вениаминовна Эволюция жизненного цикла человека: анализ глобальных данных и моделирование 03.02.08 – Экология Диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук Научный консультант доктор биологических наук, профессор А.Т. Терехин Москва 2015 Посвящается моим родителям, детям и мужу с любовью. Содержание Введение.. 5 1. Теория эволюции жизненного цикла. 19...»

«Цвиркун Ольга Валентиновна ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС КОРИ В РАЗЛИЧНЫЕ ПЕРИОДЫ ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКИ. 14.02.02 – эпидемиология ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени доктора медицинских наук Научный консультант: заслуженный деятель науки РФ, лауреат Государственной премии СССР профессор, доктор медицинских наук Ющенко Галина Васильевна Москва – 20 Содержание...»

«ХАПУГИН Анатолий Александрович РОД ROSA L. В БАССЕЙНЕ РЕКИ МОКША 03.02.01 – ботаника Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель Силаева Татьяна Борисовна д.б.н., профессор САРАНСК ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ Глава 1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ РОДА ROSA L. В БАССЕЙНЕ МОКШИ. Глава 2. КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РОДА ROSA L. 2.1. Характеристика рода Rosa L. 2.2. Систематика рода Rosa L. Глава 3....»

«СЕРГЕЕВА ЛЮДМИЛА ВАСИЛЬЕВНА ПРИМЕНЕНИЕ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ЗАКВАСОК ДЛЯ ОПТИМИЗАЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ МЯСНОГО СЫРЬЯ И УЛУЧШЕНИЯ КАЧЕСТВА ПОЛУЧАЕМОЙ ПРОДУКЦИИ Специальность 03.01.06 – биотехнология ( в том числе бионанотехнологии) Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель Доктор биологических наук, профессор Кадималиев Д.А. САРАНСК 2014 ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ.....»

«Палаткин Илья Владимирович Подготовка студентов вуза к здоровьесберегающей деятельности 13.00.01 общая педагогика, история педагогики и образования Диссертация на соискание ученой степени кандидата педагогических наук Научные руководители: доктор биологических наук, профессор,...»

«БОЛОТОВ ВЛАДИМИР ПЕТРОВИЧ ОЦЕНКА СОДЕРЖАНИЯ И МИГРАЦИЯ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ В ЭКОСИСТЕМАХ ВОЛГОГРАДСКОГО ВОДОХРАНИЛИЩА Специальность: 03.02.08. Экология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук,...»

«Вафула Арнольд Мамати РАЗРАБОТКА ЭЛЕМЕНТОВ ТЕХНОЛОГИИ ВЫРАЩИВАНИЯ ПАПАЙИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЗДОРОВОГО ПОСАДОЧНОГО МАТЕРИАЛА И ЭКСТРАКТОВ С БИОПЕСТИЦИДНЫМИ СВОЙСТВАМИ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ЕЕ ОТ ВРЕДНЫХ ОРГАНИЗМОВ Специальности: 06.01.07 – защита растений 06.01.01 – общее земледелие и растениеводство Диссертация на соискание ученой степени кандидата сельскохозяйственных...»

«СЕТДЕКОВ РИНАТ АБДУЛХАКОВИЧ РАЗРАБОТКА НОВЫХ СРЕДСТВ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЭШЕРИХИОЗОВ ТЕЛЯТ И ПОРОСЯТ 06.02.02 – ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология Диссертация на соискание ученой степени доктора ветеринарных наук Научный консультант: доктор ветеринарных наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ и РТ Юсупов...»

«Куяров Артём Александрович РОЛЬ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ И ЛИЗОЦИМА В ВЫБОРЕ ПРОБИОТИЧЕСКИХ ШТАММОВ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У СТУДЕНЧЕСКОЙ МОЛОДЕЖИ СЕВЕРА 03.02.03 – микробиология 03.01.06 – биотехнология (в том числе бионанотехнологии) Диссертация на соискание учёной степени кандидата...»

«Радугина Елена Александровна РЕГУЛЯЦИЯ МОРФОГЕНЕЗА РЕГЕНЕРИРУЮЩЕГО ХВОСТА ТРИТОНА В НОРМЕ И В УСЛОВИЯХ ИЗМЕНЕННОЙ ГРАВИТАЦИОННОЙ НАГРУЗКИ 03.03.05 – биология развития, эмбриология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: Доктор биологических наук Э.Н. Григорян Москва – 2015 Оглавление Введение Обзор литературы 1 Регенерация...»

«АБДУЛЛАЕВ Ренат Абдуллаевич ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ МЕСТНЫХ ФОРМ ЯЧМЕНЯ ИЗ ДАГЕСТАНА ПО АДАПТИВНО ВАЖНЫМ ПРИЗНАКАМ Шифр и наименование специальности 03.02.07 – генетика 06.01.05 – селекция и семеноводство сельскохозяйственных растений ДИССЕРТАЦИЯ на соискание учёной степени кандидата...»

«Палаткин Илья Владимирович Подготовка студентов вуза к здоровьесберегающей деятельности 13.00.01 общая педагогика, история педагогики и образования Диссертация на соискание ученой степени кандидата педагогических наук Научные руководители: доктор биологических наук, профессор,...»

«БРИТАНОВ Николай Григорьевич ГИГИЕНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПЕРЕПРОФИЛИРОВАНИЯ ИЛИ ЛИКВИДАЦИИ ОБЪЕКТОВ ПО ХРАНЕНИЮ И УНИЧТОЖЕНИЮ ХИМИЧЕСКОГО ОРУЖИЯ 14.02.01 Гигиена Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук Научный консультант: доктор медицинских наук, профессор...»

«Любас Артем Александрович ПАЛЕОРЕКОНСТРУКЦИЯ СРЕДЫ ОБИТАНИЯ ПРЕСНОВОДНЫХ МОЛЛЮСКОВ В НЕОГЕН-ЧЕТВЕРТИЧНЫХ ВОДОТОКАХ С ЭКСТРЕМАЛЬНЫМИ ПРИРОДНЫМИ УСЛОВИЯМИ Специальность 25.00.25 – геоморфология и эволюционная география Диссертация на соискание ученой степени кандидата географических наук Научный руководитель: доктор биологических наук...»

«Сафранкова Екатерина Алексеевна КОМПЛЕКСНАЯ ЛИХЕНОИНДИКАЦИЯ ОБЩЕГО СОСТОЯНИЯ АТМОСФЕРЫ УРБОЭКОСИСТЕМ Специальность 03.02.08 – экология (биологические науки) Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор...»









 
2016 www.konf.x-pdf.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, диссертации, конференции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.